目的 研究并分析體外培養(yǎng)癌性血性胸水TIL細(xì)胞的具體狀況。方法 以我院2016年7月至2019年3月收治的癌性血性胸水40例患者為研究對(duì)象,根據(jù)IL-2、IL-15、IL-7及IL-21表達(dá)水平的高低分為實(shí)驗(yàn)組(表達(dá)水平低,20例),對(duì)照組(表達(dá)水平高,20例);均采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)方法檢測TIL細(xì)胞體外細(xì)胞活性,使用酶聯(lián)免疫(ELISA)檢測方法檢測白細(xì)胞介素-2(IL-2)、白細(xì)胞介素-5(IL-5)、白細(xì)胞介素-7(IL-7)及白細(xì)胞介素-21(IL-21)的水平,對(duì)比分析兩組胸水TIL細(xì)胞體外情況。結(jié)果 分別予以8小時(shí)、12小時(shí)的TIL細(xì)胞體外培養(yǎng)后,實(shí)驗(yàn)組TIL細(xì)胞體外增殖倍數(shù)均高于對(duì)照組,兩組間存在差異性,統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組TIL細(xì)胞體外抗腫瘤活性顯著高于對(duì)照組,兩組間存在差異性,統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)于癌性血性胸水患者而言,IL-2、IL-15、IL-7及IL-21表達(dá)水平的高低與TIL細(xì)胞體外增殖倍數(shù)和抗腫瘤活性有關(guān),IL-2、IL-15、IL-7及IL-21表達(dá)水平低的患者體外增殖倍數(shù)多,抗腫瘤活性強(qiáng)。

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【文章目錄】：
0 引言
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 兩組患者TIL細(xì)胞體外增殖倍數(shù)
    2.2 兩組患者TIL細(xì)胞體外抗腫瘤活性比較
3 討論



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