惡性胸腔積液(malignantpleuraleffusion,MPE)由惡性腫瘤胸膜轉移或胸膜間皮瘤引起,它的發(fā)生嚴重影響患者生存質(zhì)量和提示預后不良。目前MPE的主要治療方法是,在原發(fā)腫瘤進行全身治療的基礎上,對胸腔進行局部治療(腔穿刺術、胸膜固定術、胸腔埋管引流、胸腔內(nèi)灌注治療等),其中胸腔內(nèi)灌注治療有著較好的療效和發(fā)展空間。血管內(nèi)皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)及其受體是一組影響血管生成的重要配體和受體,在控制血管生成中起重要作用,與MPE的發(fā)生關系密切。貝伐珠單抗是一種重組的人源化VEGF單克隆抗體,可與內(nèi)源性VEGF競爭性結合VEGF受體,抑制新血管生成以及降低血管通透性,阻礙胸腔積液形成,延緩腫瘤發(fā)展進程。本綜述討論貝伐珠單抗胸腔灌注聯(lián)合治療肺癌、晚期消化道癌、惡性胸膜間皮瘤介導的惡性胸腔積液的研究進展,探討貝伐珠單抗胸腔灌注聯(lián)合用藥的療效、安全性。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 貝伐珠單抗作用機制
2 貝伐珠單抗胸腔內(nèi)灌注與靜脈注射與否的療效關系
3 貝伐珠單抗胸腔內(nèi)灌注劑量的選擇
4 紫杉醇聯(lián)合貝伐珠單抗
5 吉西他濱聯(lián)合貝伐珠單抗
6 熱灌注化療聯(lián)合貝伐珠單抗
7 貝伐珠單抗對于漿膜腔內(nèi)惡性胸腔積液的治療



本文編號：3781607