發(fā)布時(shí)間：2023-02-19 07:50

　　第一部分miR-143抑制MDS細(xì)胞株SKM-1小鼠移植瘤的生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡目的:檢測miR-143在MDS/AML患者骨髓標(biāo)本以及人骨髓增生異常綜合征(MDS)細(xì)胞株SKM-1和MUTZ-1細(xì)胞中的表達(dá)情況,探討miR-143對(duì)SKM-1細(xì)胞增殖、凋亡的影響,以及進(jìn)一步在NOD/SCID小鼠體內(nèi)復(fù)雜微環(huán)境狀態(tài)下,探索miR-143對(duì)SKM-1細(xì)胞移植瘤生長及凋亡的影響。方法:收集MDS/AML患者骨髓標(biāo)本30例(MDS 18例,sAML 12例;MDS低危組8例,MDS高危組10例;MDS 5q-綜合征2例),健康人對(duì)照骨髓標(biāo)本10例。將新鮮的骨髓標(biāo)本提取出單個(gè)核細(xì)胞,同SKM-1細(xì)胞、MUTZ-1細(xì)胞分別用試劑盒提取總RNA,利用實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)檢測其中miR-143的相對(duì)表達(dá)量。將重組慢病毒載體 LV-hsa-miR-143、LV-hsa-miR-143-inhibitors 及其陰性對(duì)照空載體LV-control穩(wěn)定轉(zhuǎn)染至SKM-1細(xì)胞中,利用倒置熒光顯微鏡以及流式細(xì)胞術(shù)分別檢測細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率,qRT-PCR檢測轉(zhuǎn)染后各組SKM-1細(xì)胞中miRN...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
符號(hào)說明
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 miR-143抑制人MDS細(xì)胞株SKM-1細(xì)胞NOD/SCID小鼠移植瘤的生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 miR-143增強(qiáng)MDS細(xì)胞株SKM-1對(duì)阿糖胞苷的藥物敏感性
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
文獻(xiàn)綜述:microRN影響化療藥物耐藥性相關(guān)研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間的研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào)：3745824