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肝癌細(xì)胞來源外泌體與TLR8相互作用的初步研究

發(fā)布時間:2023-01-09 13:37
  目的外泌體在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,包含的多種內(nèi)容物也可對細(xì)胞起到不同的作用,可調(diào)控多種信號通路。作為機(jī)體抵御病原體及抗腫瘤的第一道防線,天然免疫受體TLRs激活后,可啟動下游信號通路的活化,調(diào)控多種細(xì)胞因子等的表達(dá),對腫瘤的發(fā)生發(fā)展起著重要作用。本研究利用肝癌細(xì)胞來源外泌體,首先分析其對肝癌細(xì)胞的增殖、侵襲、遷移等生物性能的影響;以及其對肝癌細(xì)胞中天然免疫受體TLR8及其信號通路相關(guān)分子、下游細(xì)胞因子表達(dá)的調(diào)節(jié)作用;還考察TLR8激動劑ssRNA40作用后,肝癌細(xì)胞中TLR8的激活對肝癌細(xì)胞外泌體分泌的影響情況,從而初步探討肝癌細(xì)胞中外泌體和TLR8的相互作用,闡釋其對肝癌增殖轉(zhuǎn)移的影響。方法1.細(xì)胞劃痕試驗(yàn)檢測肝癌細(xì)胞來源外泌體對肝癌細(xì)胞側(cè)向遷移能力的影響HepG2和SMMC-7721細(xì)胞接種到12孔板中,至融合度達(dá)到90-95%,利用20μL的槍頭制作劃痕。利用不同濃度的肝癌細(xì)胞來源外泌體(10、20、30和40μg/mL)分別作用于不同肝癌細(xì)胞24h后,于0h和12h在同一位點(diǎn)拍照,利用軟件Image J分析肝癌細(xì)胞“傷口”愈合率的變化情況。2.Transwell試驗(yàn)檢測... 

【文章頁數(shù)】:84 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
個人簡歷
英文縮略對照表
摘要
ABSTRACT
前言
一、肝癌細(xì)胞來源外泌體對肝癌細(xì)胞侵襲力的影響
    1、引言
    2、材料
    3、方法
    4、結(jié)果
    5、討論
    6、小結(jié)
二、肝癌細(xì)胞HepG2及SMMC-7721外泌體對肝癌細(xì)胞TLR8及其TLR8/MyD88/NF-κB信號通路的影響
    1、引言
    2、材料
    3、方法
    4、結(jié)果
    5、討論
    6、小結(jié)
三、TLR8特異性激動劑ssRNA40對肝癌細(xì)胞外泌體分泌的影響
    1、引言
    2、材料
    3、方法
    4、結(jié)果
    5、討論
    6、小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3729277

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