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ERβ通過誘導(dǎo)MFN2負(fù)向調(diào)節(jié)AKT信號通路抑制乳腺癌細(xì)胞的遷移和侵襲

發(fā)布時間:2022-12-11 02:38
  目的:線粒體融合蛋白2(MFN2)定位于線粒體外膜,對惡性腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲至關(guān)重要。雌激素受體β(ERβ)在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展過程中主要發(fā)揮抑癌作用,我們前期的研究結(jié)果表明ERβ可以通過誘導(dǎo)MF N2的表達(dá)抑制乳腺癌細(xì)胞的遷移和侵襲。但是,由于ERβ誘導(dǎo)MFN2表達(dá)抑制乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲的機(jī)制尚不明確。因此在這項(xiàng)研究中,我們旨在探討ERβ所誘導(dǎo)的MFN2在此過程中的作用以及所涉及的調(diào)節(jié)機(jī)制。方法:本研究采用免疫組化法檢測乳腺癌組織MFN2的表達(dá)水平,并分析其與乳腺癌患者的臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系;采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法分別在人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞中轉(zhuǎn)染ERβ和MFN2的敲低型和表達(dá)型質(zhì)粒,分別提取細(xì)胞蛋白后采用western blot法在兩種細(xì)胞中檢測ERβ對MFN2表達(dá)的影響以及MFN2對p-AKT473和MMP2表達(dá)的影響;在轉(zhuǎn)染MFN2敲低型質(zhì)粒的細(xì)胞中使用AKT通路抑制劑LY294002,采用western blot、免疫細(xì)胞熒光和劃痕實(shí)驗(yàn)檢測MFN2對其下游信號通路以及乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲行為的影響。結(jié)果:MFN2的表達(dá)水平與乳腺癌患者的分子分型和預(yù)后生存... 

【文章頁數(shù)】:45 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 MFN2與乳腺癌關(guān)系的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]膀胱癌組織MFN2、Bmi-1蛋白表達(dá)及臨床意義分析[J]. 韓志興,趙玉千,劉慶軍,紀(jì)世琪,張海建.  癌癥進(jìn)展. 2019(04)
[2]Current status and progress of pancreatic cancer in China[J]. Quan-Jun Lin,Feng Yang,Chen Jin,De-Liang Fu.  World Journal of Gastroenterology. 2015(26)
[3]Pancreatic cancer and its stroma: A conspiracy theory[J]. Zhihong Xu,Srinivasa P Pothula,Jeremy S Wilson,Minoti V Apte.  World Journal of Gastroenterology. 2014(32)
[4]腺病毒介導(dǎo)的rHSG-1基因轉(zhuǎn)染對自發(fā)性高血壓大鼠血管平滑肌細(xì)胞增殖的影響[J]. 李鵬飛,郭艷紅,李黔,姚蓬英,陳光慧.  北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2004(03)



本文編號:3717983

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