目的:首先篩選出腸型胃癌組與彌漫型胃癌組的差異性表達的miRNAs,分析并選出差異性倍數(shù)較大的miRNAs進一步研究。然后對被挑選出的miR-1246探討,分析miR-1246及預測靶基因之一dennd2d在腸型胃癌與彌漫型胃癌的表達水平是否存在差異性,分析miR-1246、dennd2d的表達水平及臨床病理參數(shù)的相關(guān)性。方法:（1）收集胃癌組織標本及相應胃癌癌旁組織標本共112例,其中腸型胃癌標本58例,彌漫胃癌標本54例。挑選腸型胃癌、彌漫型（非粘液型）、彌漫型（粘液型）胃癌組織標本各6例,將以上18個標本提取miRNAs、進行miRNAs微陣列基因芯片分析,獲得胃癌組織的miRNAs的表達譜,分析差異性倍數(shù)較大的miRNAs,查閱文獻并分析這些被篩選出的miRNAs的研究價值,根據(jù)科研價值挑出需進一步研究的miRNAs。（2）從112胃癌石蠟標本組織從中提取miRNAs,隨后逆轉(zhuǎn)錄,采取RT-PCR方法檢測腸型胃癌組和彌漫型胃癌組及癌旁組織中miR-1246的相對表達水平,并分析與臨床病理特征的關(guān)系。（3）將112例標本組織制成芯片、采用免疫組織化學方法染色比較dennd2d在腸... 

【文章來源】：青海大學青海省211工程院校

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
主要符號對照表
第1章 前言
第2章 材料與方法
    2.1 研究對象
        2.1.1 胃癌組織固定
        2.1.2 胃癌標本取材
        2.1.3 組織脫水
    2.2 儀器和試劑
        2.2.1 主要試劑
        2.2.2 主要儀器設備
        2.2.3 耗材
    2.3 實驗方法
        2.3.1 miRNAs芯片篩選
        2.3.2 實時熒光定量PCR檢測
        2.3.3 免疫組織化學技術(shù)檢測
        2.3.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
第3章 結(jié)果
    3.1 58 例腸型胃癌、54 例彌漫型胃癌及dennd2d表達情況
    3.2 miRNAs芯片篩選結(jié)果
    3.3 實時熒光定量PCR結(jié)果
        3.3.1 實時熒光定量PCR擴增曲線及溶解曲線
        3.3.2 miR-1246在腸型胃癌組、彌漫型胃癌組織中的表達
        3.3.3 miR-1246在胃癌組織中的表達與臨床參數(shù)相關(guān)性分析
    3.4 免疫組織化學結(jié)果
        3.4.1 免疫組化染色結(jié)果
        3.4.2 dennd2d在腸型胃癌與彌漫型胃癌組織中得表達
        3.4.3 dennd2d在腸型胃癌組織中的表達與臨床病理特征的關(guān)系
        3.4.4 dennd2d在彌漫型胃癌組織中的表達與臨床病理特征的關(guān)系
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
致謝
附錄 綜述 MiR-1246在消化系統(tǒng)腫瘤中的研究進展
    參考文獻
作者簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Circulating micro RNA, mi R-122 and mi R-221 signature in Egyptian patients with chronic hepatitis C related hepatocellular carcinoma[J]. Hassan El-Garem,Ayman Ammer,Hany Shehab,Olfat Shaker,Mohammed Anwer,Wafaa El-Akel,Heba Omar.  World Journal of Hepatology. 2014(11)
[2]Targeted therapy in gastric cancer:Personalizing cancer treatment based on patient genome[J]. Sun Min Lim,Jae Yun Lim,Jae Yong Cho.  World Journal of Gastroenterology. 2014(08)

碩士論文
[1]hsa-miR-1246在胃腺癌上皮—間充質(zhì)轉(zhuǎn)化發(fā)生中的作用[D]. 肖恒.中南大學 2014



本文編號：3640567