目的:本研究將探討miR-181c和NCAPG（non-SMC condensin I complex subunit G）在HCC中的表達(dá)情況,及對(duì)HCC細(xì)胞生物學(xué)功能的影響,以及miR-181c和NCAPG之間相互作用關(guān)系。方法:通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)分析miR-181c和NCAPG在HCC組織及正常肝組織中的表達(dá)量。使用實(shí)時(shí)定量PCR（qRT-PCR）分析了HCC組織和相應(yīng)的癌旁組織中miR-181c和NCAPG mRNA的表達(dá),并研究了兩者的相關(guān)性。在HCC細(xì)胞系SMMC-7721和MHCC-97H中構(gòu)建了miR-181c高表達(dá)和低表達(dá)細(xì)胞模型。運(yùn)用細(xì)胞劃痕和Transwell實(shí)驗(yàn)研究了miR-181c對(duì)HCC細(xì)胞的遷移和侵襲能力的影響。運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估了miR-181c對(duì)HCC細(xì)胞凋亡的影響。運(yùn)用EdU增殖實(shí)驗(yàn)分析了miR-181c對(duì)HCC細(xì)胞的增殖能力的影響。構(gòu)建裸鼠人肝癌移植瘤模型評(píng)估m(xù)iR-181c對(duì)HCC細(xì)胞體內(nèi)生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移能力的影響。運(yùn)用免疫印跡法驗(yàn)證miR-181c與NCAPG的調(diào)控關(guān)系。通過(guò)雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)來(lái)驗(yàn)證NCAPG是否為miR-181c的靶基因。結(jié)果:相對(duì)于癌... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞表
第1章 引言
第2章 材料和方法
    2.1 材料
        2.1.1 肝癌標(biāo)本
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 自配試劑
        2.1.5 主要儀器
    2.2 方法
        2.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        2.2.3 Western blotting檢測(cè)相關(guān)蛋白的表達(dá)
        2.2.4 qRT-PCR檢測(cè)組織和細(xì)胞miR-181c和 NCAPG表達(dá)
        2.2.5 蘇木素伊紅染色
        2.2.6 Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲遷移能力
        2.2.7 EdU實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力
        2.2.8 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        2.2.9 TCGA數(shù)據(jù)分析
        2.2.10 體內(nèi)生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移能力分析
        2.2.11 熒光素酶報(bào)告驗(yàn)證靶基因
        2.2.12 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第3章 結(jié)果
    3.1 miR-181c在 HCC組織和細(xì)胞系中的表達(dá)及與NCAPG的相關(guān)性
    3.2 miR-181c抑制HCC的侵襲和遷移
    3.3 miR-181c抑制HCC的增殖能力
    3.4 miR-181c促進(jìn)HCC細(xì)胞凋亡
    3.5 NCAPG是 miR-181c的靶基因
    3.6 miR-181c通過(guò)靶向NCAPG抑制HCC的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移
第4章 討論
第5章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3637932