賴氨酸特異性去甲基化酶1（LSD1）通過特異性催化組蛋白H3第4位賴氨酸和第9位賴氨酸的脫一甲基、二甲基反應并與組蛋白去乙酰化酶相互作用,起到轉錄阻遏物的作用。近年來,研究證實LSD1可通過對多條信號通路中相關靶基因的調(diào)控,從而影響腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及侵襲轉移。本文就LSD1所參與的信號通路在腫瘤領域的研究進展作一綜述。 

【文章來源】：現(xiàn)代消化及介入診療. 2020,25(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 LSD1結構與功能
2 常見信號通路的組成與作用機制
    2.1 Wnt信號通路組成與作用機制
    2.2 Notch信號通路的組成與作用機制
    2.3 PI3K/AKT信號通路的組成與作用機制
3 LSD1參與的常見信號通路與腫瘤
    3.1 LSD1參與的經(jīng)典Wnt信號通路與腫瘤
        3.1.1 LSD1參與的經(jīng)典Wnt信號通路與肝癌
        3.1.2 LSD1參與的經(jīng)典Wnt信號通路與結腸癌
    3.2 LSD1參與的Notch信號通路與腫瘤
        3.2.1 LSD1參與的Notch信號通路與小細胞肺癌
        3.2.2 LSD1參與的Notch信號通路與食管鱗狀細胞癌
        3.2.3 LSD1參與的Notch信號通路與肝細胞癌
    3.3 LSD1參與的PI3K/AKT信號通路與腫瘤
        3.3.1 LSD1參與的PI3K/AKT信號通路與結直腸癌
        3.3.2 LSD1參與的PI3K/AKT信號通路與胃癌
        3.3.3 LSD1參與的PI3K/AKT信號通路與前列腺癌
4 結語


【參考文獻】：
期刊論文
[1]shRNA-interfering LSD1 inhibits proliferation and invasion of gastric cancer cells via VEGF-C/PI3K/AKT signaling pathway[J]. Hong-Ming Pan,Wei-Ya Lang,Li-Jie Yao,Yan Wang,Xiao-Ling Li.  World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2019(08)
[2]2015年中國惡性腫瘤流行情況分析[J]. 鄭榮壽,孫可欣,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),陳茹,顧秀瑛,魏文強,赫捷.  中華腫瘤雜志. 2019 (01)
[3]食管鱗癌細胞中LSD1通過與Notch靶基因啟動子結合調(diào)控Notch通路相關蛋白表達[J]. 張幸麗,侯桂琴,凡丞,劉襄艷,高盼,田菲,白一汝,趙琦,魯照明.  鄭州大學學報(醫(yī)學版). 2017(06)

碩士論文
[1]LSD1介導Wnt通路促進胃癌細胞侵襲、遷移和EMT的機制研究[D]. 詹倩娜.鄭州大學 2017



本文編號：3624637