在腫瘤細(xì)胞內(nèi),p53蛋白通常會(huì)發(fā)生變異,變異后p53蛋白（MUp53）的異常表達(dá)被認(rèn)為是刺激腫瘤產(chǎn)生的重要因素之一^[1],因?yàn)樗母蓴_細(xì)胞的正常生長(zhǎng)的調(diào)控機(jī)制。因此了解p53蛋白的信號(hào)通路和在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)對(duì)癌癥診斷具有十分重要的意義。隨著暗場(chǎng)顯微技術(shù)（DFM）和等離子體共振瑞利散射（PRRS）光譜技術(shù)的發(fā)展,生物傳感、單顆粒分析、細(xì)胞檢測(cè)等領(lǐng)域越來(lái)越多的出現(xiàn)了等離子體納米粒子的應(yīng)用。尤其值得關(guān)注的是,AuNP可以吸收可見(jiàn)光并轉(zhuǎn)化為熱量,可用于光熱治療^[2]。該研究設(shè)計(jì)了一種基于金納米顆粒的自組裝成等離子體納米束,用于研究腫瘤光熱治療時(shí)p53蛋白表達(dá)的通路關(guān)系（圖1）。該體系在細(xì)胞表面結(jié)合時(shí),DFM成像可以觀察到AuNPs的自組裝聚集,并可以通過(guò)等離子體瑞利散射譜（plasmon resonance Rayleigh scattering,PRRS）,針對(duì)探針在腫瘤細(xì)胞表面的光照治療從而發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)p53蛋白的變化,為癌癥的診斷提供了新的思路。 

【文章來(lái)源】：第21屆全國(guó)分子光譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨2020年光譜年會(huì)論文集中國(guó)質(zhì)譜學(xué)會(huì)會(huì)議論文集

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