發(fā)布時間：2021-12-29 14:05

　　研究背景中國癌癥中心最新發(fā)表的國內(nèi)惡性腫瘤流行病學數(shù)據(jù)顯示,胃癌（gastric cancer,GC）的發(fā)病率和死亡率均居于各類型惡性腫瘤前三位。胃癌早期檢出率低,約80%病例確診時已是晚期,而奧沙利鉑（oxaliplatin,L-OHP）作為晚期胃癌病人的一線治療用藥,其耐藥現(xiàn)象卻越發(fā)明顯,導致部分晚期胃癌病人化療的有效率低,預后差。胃癌對奧沙利鉑耐藥產(chǎn)生的機制十分復雜,包括腫瘤細胞自身異質(zhì)性、基因突變及表觀遺傳改變等,具體機制包括通過增加奧沙利鉑外排、上調(diào)耐藥基因或蛋白表達、增強腫瘤細胞的自噬能力、加強DNA修復等。全面深入研究和闡明胃癌對奧沙利鉑耐藥的機制,將對改善胃癌患者的預后有極大的獲益。Atonal bHLH 轉(zhuǎn)錄因子 8（atonal bhlh transcription factor 8,ATOH8）是堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白（basic helic-loop-helix,-bHLH）轉(zhuǎn)錄因子家族的成員之一,由321個具有bHLH結構域的特征性氨基酸組成,可參與至胚胎和多種組織發(fā)育,對細胞分化甚至決定細胞命運方面具有重要意義。近年來,關于ATOH8促進腫瘤化療耐藥的研究日... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２?ＧＳＥＡ分析ＡＴＯＨ８表達水平與胃癌細胞周期、凋亡關系??－

圖１－３?（Ａ－Ｂ）?ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔｔｉｎｇ和ｑ＿ＰＣＲ檢測在奧沙利鈾處理下，胃癌細胞中ＡＴＯＨ８表達改??＊＊＊＊＊＊

圖１－４?（Ａ－Ｂ）?ＭＴＴ檢測干擾Ｊｒｏ／你表達后，奧沙利鈾藥物環(huán)境中ＭＫＮ４５胃癌細胞的細??＊＜．＊＊＜．＊＊＊＜．


本文編號：3556275