發(fā)布時(shí)間：2021-12-28 23:07

　　背景:惡性腫瘤是危害人類健康的重要疾病之一。如何給予有效的治療遏制惡性腫瘤的發(fā)展,是當(dāng)前醫(yī)學(xué)領(lǐng)域尤其是腫瘤學(xué)工作者面臨的重點(diǎn)和難點(diǎn)。目前,惡性腫瘤的治療方法有手術(shù)治療、化學(xué)藥物治療、放射治療、生物治療等多種方式,其中化學(xué)藥物治療扮演著不可或缺的角色,臨床上絕大多數(shù)惡性腫瘤患者在其治療過程中需要進(jìn)行化學(xué)藥物治療。隨著抗腫瘤藥物的發(fā)展,具有不同作用機(jī)制的化療藥物不斷問世,如蒽環(huán)類、紫杉類、鉑類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑等,對(duì)惡性腫瘤具有顯著的療效。然而,臨床應(yīng)用化療藥物后患者往往會(huì)出現(xiàn)各種不良反應(yīng),輕則出現(xiàn)惡心、嘔吐、脫發(fā)等,重則出現(xiàn)骨髓抑制、肝腎損傷等甚至危及生命。究其原因,化療藥物經(jīng)靜脈或口服給藥進(jìn)入血液循環(huán)后,一方面到達(dá)腫瘤所在部位殺傷腫瘤細(xì)胞,另一方面藥物會(huì)停留在身體其他部位對(duì)正常組織細(xì)胞產(chǎn)生毒性。因此,如果通過現(xiàn)有技術(shù)手段增加化療藥物對(duì)腫瘤的靶向性,使其特異性的在腫瘤部位積聚而降低正常組織中的濃度,不僅能夠有效緩解患者的不良反應(yīng),還可以提高藥物對(duì)腫瘤的殺傷作用。納米載藥體系通常是指粒徑在1000nm以內(nèi)的藥物遞送系統(tǒng)。尤其是小于200nm的納米粒子,不僅可以延緩在體內(nèi)被機(jī)體清除的時(shí)間、增... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

PDA納米粒子的表征

第3章結(jié)果22量為216±6μg，載藥率為18%。使用紫外分光光度計(jì)分別測(cè)定DOX、PDA、上清液、PDA-DOX的吸收光譜（圖3.2c），PDA-DOX的光譜與PDA相比，在480nm波長(zhǎng)附近出現(xiàn)明顯吸收，證實(shí)PDA成功負(fù)載DOX。圖3.2PDA負(fù)載化療藥物DOX。（a）DOX在480nm波長(zhǎng)處吸光度隨濃度變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線。（b）不同DOX濃度下PDA的負(fù)載能力。（c）PDA-DOX吸收光譜的變化。3.4MM-PDA-DOX的形態(tài)學(xué)觀察將干細(xì)胞膜和MM-PDA-DOX懸液分別滴于銅網(wǎng)上并靜置約2min，然后用2%磷鎢酸染色液1~2滴負(fù)染30s，擦掉多余液體并在透射電鏡下觀察（加速電壓100kV）。圖3.3a是干細(xì)胞膜的透射電鏡圖片，干細(xì)胞膜密度較低且呈碎片狀。當(dāng)干細(xì)胞膜經(jīng)過物理擠壓并與PDA-DOX水浴超聲后，干細(xì)胞膜碎片包裹在了納米粒子表面，如圖3.3b所示。

MM-PDA-DOX的形態(tài)學(xué)觀察

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Is there still a role for cytotoxic chemotherapy after targeted therapy and immunotherapy in metastatic melanoma?A case report and literature review[J]. Aurélien Simon,Hampig Raphael Kourie,Joseph Kerger.  Chinese Journal of Cancer. 2017(04)



本文編號(hào)：3554910