親環(huán)素J的表達水平與結直腸癌臨床特征及預后的相關性研究
發(fā)布時間:2021-11-19 12:11
目的:結直腸癌(Colorectal Cancer,CRC)是目前我國發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一,它起病隱匿,早期癥狀無特異性,晚期的患者預后較差,死亡率逐漸上升,嚴重影響了我國居民的生命健康,所以結直腸癌的診斷與治療仍需不斷探索。親環(huán)素J(Cyclophilin J,CYPJ)是親環(huán)素家族中的一種,具有脯氨酸順反式異構酶(peptidylprolyl cistrans isomeras,PPlase)活性,其在多種惡性腫瘤中呈現(xiàn)高表達,與惡性腫瘤的形成、發(fā)展密切相關。本研究檢測親環(huán)素J在結直腸癌組織中的表達水平,對CYPJ的RNA表達量與結腸癌患者的臨床資料進行分析,以及分析對預后的影響。方法:收集青島大學附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院2012年12月至2016年6月期間209例Ⅱ、Ⅲ期結腸癌患者的腫瘤組織標本,同時收集患者的臨床資料和病理診斷,對209例患者進行隨訪總生存期。選取30例配對的結直腸癌組織標本(包括癌和癌旁組織,均來源于同一患者的同一次手術),應用免疫組化的方法檢測CYPJ蛋白在癌組織及癌旁正常組織的表達水平;應用實時熒光定量PCR技術(Quantitative Real Time...
【文章來源】:青島大學山東省
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
a表示CYPJ蛋白在結直腸癌組織中陽性表達情況;b表示CYPJ蛋白在結直腸癌組織的陰性表達;c表示CYPJ蛋白在癌旁正常組織的陽性表達情況;d表示CYPJ蛋白在癌旁正常組織的陰性表達;cd
青島大學碩士學位論文9表1:結直腸癌組織與癌旁正常組織的CYPJ蛋白表達差異分組例數(shù)CYPJ蛋白表達2P值陽性陰性癌組織3025515.429<0.001癌旁組織3010202.qRT-PCR實驗結果2.1CYPJ的RNA表達水平在結直腸癌與癌旁組織的表達量差異利用qRT-PCR技術,對30對結直腸癌組織與相對應的癌旁正常組織(同免疫組化的30對樣本相同)測定CYPJ的RNA表達水平。結果顯示:在結直腸癌組織中的表達量(6.23±1.03)明顯高于癌旁正常組織(4.24±0.75),P<0.001,差異具有統(tǒng)計學意義。如圖2所示:圖2結直腸癌組織與癌旁正常組織中CYPJ的RNA表達量
青島大學碩士學位論文15同樣具有統(tǒng)計學意義。Log-rank檢驗結果得到P<0.001,所以CYPJ的高表達組的生存期明顯低于低表達組的生存期;圖4為CYPJ表達水平的生存曲線,CYPJ的高表達組和低表達組的平均總生存期分別是56.4±3.4月vs79.7±1.2月,P<0.001,差異具有統(tǒng)計學意義。圖4CYPJ高表達組與低表達組的總生存期對比表5:影響結直腸癌患者預后的COX多因素回歸分析因素β標準誤差Waldχ2HR95%置信區(qū)間P值腫瘤浸潤深度0.9680.3368.3072.6331.363-5.0850.004淋巴結轉移0.5300.3302.5751.6990.889-3.2460.109CYPJ表達1.9780.34333.2037.2293.689-14.166<0.001臨床分期0.5380.5710.8881.7130.559-5.2460.346
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中國癌癥態(tài)勢七十年分析[J]. 鄒小農(nóng),趙平. 中國腫瘤臨床與康復. 2019(10)
[2]晚期結直腸癌抗血管生成靶向治療研究進展[J]. 孫峰,鮑揚漪,朱婷,李玉芝. 醫(yī)學信息. 2019(17)
[3]親環(huán)素A在惡性腫瘤中的研究進展[J]. 高紅紅,陳劍. 癌癥進展. 2019(02)
[4]抗血管生成小分子TKI在晚期結直腸癌中的進展[J]. 陳楊,石燕,戴廣海. 中國研究型醫(yī)院. 2017(04)
[5]晚期結直腸癌三線及三線以上治療的研究進展[J]. 崔越巍,魏孝禮,白玉賢. 中國腫瘤. 2016(07)
[6]Management of asymptomatic primary tumours in stage Ⅳ colorectal cancer: Review of outcomes[J]. Kate Jessica Wilkinson,Wei Chua,Weng Ng,Aflah Roohullah. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2015(12)
[7]cDNA microarray in isolation of novel differentially expressed genes related to human glioma and clone of a novel full- length gene[J]. QI Zhen-yu, HUI Guo-zhen, LI Yao, ZHOU Zong-xiang, GU Shao-hua, YING Kang and XIE Yi Department of Neurosurgery, First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou 215006, China State Key Laboratory of Genetic Engineering, Institute of Genetics, Fudan University, Shanghai 200433, China. Chinese Medical Journal. 2005(10)
本文編號:3505013
【文章來源】:青島大學山東省
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
a表示CYPJ蛋白在結直腸癌組織中陽性表達情況;b表示CYPJ蛋白在結直腸癌組織的陰性表達;c表示CYPJ蛋白在癌旁正常組織的陽性表達情況;d表示CYPJ蛋白在癌旁正常組織的陰性表達;cd
青島大學碩士學位論文9表1:結直腸癌組織與癌旁正常組織的CYPJ蛋白表達差異分組例數(shù)CYPJ蛋白表達2P值陽性陰性癌組織3025515.429<0.001癌旁組織3010202.qRT-PCR實驗結果2.1CYPJ的RNA表達水平在結直腸癌與癌旁組織的表達量差異利用qRT-PCR技術,對30對結直腸癌組織與相對應的癌旁正常組織(同免疫組化的30對樣本相同)測定CYPJ的RNA表達水平。結果顯示:在結直腸癌組織中的表達量(6.23±1.03)明顯高于癌旁正常組織(4.24±0.75),P<0.001,差異具有統(tǒng)計學意義。如圖2所示:圖2結直腸癌組織與癌旁正常組織中CYPJ的RNA表達量
青島大學碩士學位論文15同樣具有統(tǒng)計學意義。Log-rank檢驗結果得到P<0.001,所以CYPJ的高表達組的生存期明顯低于低表達組的生存期;圖4為CYPJ表達水平的生存曲線,CYPJ的高表達組和低表達組的平均總生存期分別是56.4±3.4月vs79.7±1.2月,P<0.001,差異具有統(tǒng)計學意義。圖4CYPJ高表達組與低表達組的總生存期對比表5:影響結直腸癌患者預后的COX多因素回歸分析因素β標準誤差Waldχ2HR95%置信區(qū)間P值腫瘤浸潤深度0.9680.3368.3072.6331.363-5.0850.004淋巴結轉移0.5300.3302.5751.6990.889-3.2460.109CYPJ表達1.9780.34333.2037.2293.689-14.166<0.001臨床分期0.5380.5710.8881.7130.559-5.2460.346
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中國癌癥態(tài)勢七十年分析[J]. 鄒小農(nóng),趙平. 中國腫瘤臨床與康復. 2019(10)
[2]晚期結直腸癌抗血管生成靶向治療研究進展[J]. 孫峰,鮑揚漪,朱婷,李玉芝. 醫(yī)學信息. 2019(17)
[3]親環(huán)素A在惡性腫瘤中的研究進展[J]. 高紅紅,陳劍. 癌癥進展. 2019(02)
[4]抗血管生成小分子TKI在晚期結直腸癌中的進展[J]. 陳楊,石燕,戴廣海. 中國研究型醫(yī)院. 2017(04)
[5]晚期結直腸癌三線及三線以上治療的研究進展[J]. 崔越巍,魏孝禮,白玉賢. 中國腫瘤. 2016(07)
[6]Management of asymptomatic primary tumours in stage Ⅳ colorectal cancer: Review of outcomes[J]. Kate Jessica Wilkinson,Wei Chua,Weng Ng,Aflah Roohullah. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2015(12)
[7]cDNA microarray in isolation of novel differentially expressed genes related to human glioma and clone of a novel full- length gene[J]. QI Zhen-yu, HUI Guo-zhen, LI Yao, ZHOU Zong-xiang, GU Shao-hua, YING Kang and XIE Yi Department of Neurosurgery, First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou 215006, China State Key Laboratory of Genetic Engineering, Institute of Genetics, Fudan University, Shanghai 200433, China. Chinese Medical Journal. 2005(10)
本文編號:3505013
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