目的:探討miR-218（microRNA-218）通過負(fù)調(diào)控BCL9的表達(dá)影響非小細(xì)胞肺癌的惡性表型,為臨床病理研究提供理論基礎(chǔ)。方法:本實驗選用人非小細(xì)胞癌細(xì)胞系H460、A549、HBE、SK、H1299進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),通過qPCR檢測5種非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系中miR-218表達(dá)選擇高表達(dá)的細(xì)胞系。用lipo3000分別在非小細(xì)胞肺癌系H1299和A549中轉(zhuǎn)染miRNA-218類似物（miRNA mimic）及抑制劑（miRNA inhibitor）于6孔板中去除miR218基因。最終通過Western blot檢測細(xì)胞系中靶蛋白BCL9蛋白的表達(dá)水平。隨機(jī)抽取74例2014年至2018年診斷為肺腺癌的病例通過免疫組化試劑盒的檢測組織中BCL9蛋白在程度。實驗結(jié)果:1.miR-218在非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549和H1299中存在明顯的表達(dá)差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。2.A549和H1299細(xì)胞系中分別轉(zhuǎn)染miR-218的抑制劑（miRNA inhibitor）和類似物（miRNA mimic）后:miR-218-inhibitor顯著上調(diào)A549細(xì)胞BCL9蛋白表達(dá)... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

mir-218在5種細(xì)胞系中的表達(dá)差異

miR-218負(fù)調(diào)控BCL9的表達(dá)A-B

中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文8胞質(zhì)著色程度第一部分著色細(xì)胞所占百分比第二部分1×2評級基本未著色淡黃色棕褐色123＜5%＜25%≥25%1231-23-6＞6-+++研究表明：肺癌組織中BCL9的表達(dá)明顯高于周邊正常肺組織（圖4）圖4：A:肺癌組織中BCL9的表達(dá)明顯高于周邊正常肺組織（40×）B:貼壁生長為主型肺癌中BCL9呈弱陽性（200×）C:腺泡/微乳頭型肺癌中BCL9呈強(qiáng)陽性（200×）根據(jù)74例患者BCL9的表達(dá)情況分析BCL9的表達(dá)程度與病理亞型及淋巴及轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。研究表明BCL9的表達(dá)程度與該病人的主要病理亞型密切相關(guān)（P＜0.001），而淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（P=0.173）無顯著相關(guān)。（詳見表1）病理亞型陽性程度貼壁生長為主腺泡/乳頭為主型實性成分為主型X2P-+++總計01552002323403172032.512＜0.001表1：BCL9的表達(dá)程度與該病人的主要病理亞型

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miR-124 Modulates Gefitinib Resistance through SNAI2 and STAT3 in Non-small Cell Lung Cancer[J]. 胡發(fā)涌,曹小年,徐沁孜,鄧豫,來森艷,馬靜,胡俊波.  Journal of Huazhong University of Science and Technology（Medical Sciences）. 2016(06)



本文編號：3488623