背景和目的 Musashi-2（MSI2）是Musashi基因家族的一個(gè)進(jìn)化相對(duì)保守的RNA結(jié)合蛋白,對(duì)維護(hù)干細(xì)胞功能和狀態(tài)具有重要生理意義。在慢性髓系細(xì)胞白血�。–ML）、急性髓系細(xì)胞白血�。ˋML）及正常造血干細(xì)胞中已經(jīng)證實(shí)MSI2能促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和維持細(xì)胞干性的作用,MSI2高表達(dá)是B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血�。˙-ALL）不良預(yù)后指標(biāo),可能與T-ALL原發(fā)性耐藥密切相關(guān)。但在ALL中MSI2的功能及具體分子機(jī)制尚不清楚。MSI2不僅能與蛋白編碼基因m RNA結(jié)合參與翻譯調(diào)控,還能與線性長(zhǎng)非編碼RNA（Lnc RNA）結(jié)合參與調(diào)控。但MSI2能否調(diào)控circ RNA,仍需進(jìn)一步研究。研究方法 1.MSI2sh RNA慢病毒感染ALL細(xì)胞NALM6,通過PCR與western blot驗(yàn)證基因下調(diào)。2.檢測(cè)MSI2下調(diào)后NALM6細(xì)胞生長(zhǎng)、周期和凋亡變化。3.在NALM6細(xì)胞中,干擾MSI2基因,western blot檢測(cè)NUMB、p53、LEF1的改變。4.為了探究MSI2與p53的關(guān)系,在p53缺失的細(xì)胞HL-60中下調(diào)MSI2基因,觀察其對(duì)NUMB、LEF1表達(dá)的影響。5.選擇M... 

【文章來源】：寧波大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

NALM6細(xì)胞的感染熒光圖

圖 3.2 慢病毒感染 NALM6 細(xì)胞后的 MSI2 mRNA 水平Fig.3.2MSI2mRNALevelinLentivirus-infectedNALM6Cells圖 3.3 慢病毒感染 NALM6 細(xì)胞后的 MSI2 蛋白水平Fig.3.3 MSI2proteinlevels afterlentivirusinfectionofNALM6cellsSI2shRNA 抑制NALM6細(xì)胞生長(zhǎng)過嘌呤霉素篩選后獲得穩(wěn)定細(xì)胞株，取無關(guān)序列和 MSI2shRNA 細(xì)胞，

- 19-圖 3.3 慢病毒感染 NALM6 細(xì)胞后的 MSI2 蛋白水平Fig.3.3 MSI2proteinlevels afterlentivirusinfectionofNALM6cells.2 MSI2shRNA 抑制NALM6細(xì)胞生長(zhǎng)經(jīng)過嘌呤霉素篩選后獲得穩(wěn)定細(xì)胞株，取無關(guān)序列和 MSI2shRNA 細(xì)胞，根 NALM6 細(xì)胞的生長(zhǎng)速度，觀察 1、3、5 天的生長(zhǎng)率，我們發(fā)現(xiàn)對(duì)照組的相

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Musashi-2、CD133在結(jié)腸腺癌中的表達(dá)[J]. 王婭菲,林中,盧青,李勞冬,侯巧燕,唐靜.  天津醫(yī)藥. 2013(12)
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博士論文
[1]干細(xì)胞相關(guān)基因MSI在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及功能研究[D]. 劉定陽.中南大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3442227