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RANKL小分子抑制劑抑制乳腺癌細(xì)胞遷移的機(jī)制及MRI預(yù)后預(yù)測(cè)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-10-13 11:11
  目的:乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤。對(duì)于局部晚期乳腺癌來(lái)說(shuō)新輔助化療不僅可以改善達(dá)到病理學(xué)完全緩解(pCR)患者的預(yù)后,且可以使原本不能進(jìn)行手術(shù)的患者獲得手術(shù)機(jī)會(huì)。乳腺M(fèi)RI作為評(píng)價(jià)新輔助化療療效的一種有效手段得到廣泛認(rèn)可。但對(duì)于MRI下達(dá)到影像學(xué)完全緩解(rCR)的患者能否準(zhǔn)確評(píng)價(jià)pCR,且這種rCR能否預(yù)測(cè)患者的預(yù)后還不得而知。另外,對(duì)于經(jīng)新輔助化療后未能達(dá)到pCR的患者,尤其是預(yù)后評(píng)價(jià)較差的患者術(shù)后的強(qiáng)化治療已經(jīng)得到認(rèn)可。然而對(duì)于三陰性乳腺癌術(shù)后的強(qiáng)化治療手段還比較單一,且缺乏治療的靶點(diǎn)。眾所周知,核因子κB受體活化因子配體(RANKL)是腫瘤壞死因子家族中的一員,它與不同細(xì)胞表面的核因子κB受體活化因子(RANK)相結(jié)合,在腫瘤發(fā)生、遷移以及免疫調(diào)節(jié)中均起到一定的作用。因此,抑制RANKL/RANK信號(hào)通路可能是阻止腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移的有效治療方法。我們希望應(yīng)用新近開(kāi)發(fā)出針對(duì)RANKL的小分子靶向藥CCR1101來(lái)了解其對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞的影響以及其作用機(jī)制,期望其可以為三陰性乳腺癌提供新的治療方式。方法:1.回顧性分析了2015年8月至2018年12月接受4個(gè)及以上新輔助化療的患... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

RANKL小分子抑制劑抑制乳腺癌細(xì)胞遷移的機(jī)制及MRI預(yù)后預(yù)測(cè)研究


歲LuminalB高Ki67%乳腺癌患者治療前后MRI的圖像及病理組織切片

RANKL小分子抑制劑抑制乳腺癌細(xì)胞遷移的機(jī)制及MRI預(yù)后預(yù)測(cè)研究


達(dá)到與未達(dá)到pCR的患者的RFS及OS

RANKL小分子抑制劑抑制乳腺癌細(xì)胞遷移的機(jī)制及MRI預(yù)后預(yù)測(cè)研究


達(dá)到與未達(dá)到rCR的患者的RFS及OS應(yīng)用Kaplan-Meier法對(duì)新輔助化療后達(dá)到rCR和未達(dá)到rCR的患者無(wú)復(fù)發(fā)生存(RFS)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Efficacy of an orally active small-molecule inhibitor of RANKL in bone metastasis[J]. Yuta Nakai,Kazuo Okamoto,Asuka Terashima,Shogo Ehata,Jun Nishida,Takeshi Imamura,Takashi Ono,Hiroshi Takayanagi.  Bone Research. 2019(01)



本文編號(hào):3434546

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