目的:通過研究塞來昔布抑制胰腺癌細胞Panc-1和Bxpc-3增殖和轉(zhuǎn)移的機制,探索胰腺癌對目前化療藥物的耐藥機制,為尋找更有效的臨床藥物作用靶點提供理論依據(jù),進一步提高胰腺癌的綜合治診治效果。方法:首先通過免疫組化比較胰腺癌組織和癌旁組織中L1CAM的表達情況,然后對Panc-1和Bxpc-3兩種胰腺癌細胞給予塞來昔布（0、20、60、100μmol/L）處理,通過western-blot觀察兩種胰腺癌細胞L1CAM、stat3、p-stat3、NF-κB、p-NF-κB的蛋白表達情況,MTT實驗測定兩種胰腺癌細胞24h、48h、72h的增殖抑制率,劃痕實驗測定兩種胰腺癌細胞沉默L1CAM和過表達L1CAM之后0h、6h、24h的生長侵襲情況,免疫熒光實驗測定Panc-1和Bxpc-3兩種胰腺癌經(jīng)L1CAM過表達處理后,觀察細胞核內(nèi)p-stat3、p-NF-κB的表達情況。結(jié)果:1.胰腺癌組織中的L1CAM表達較癌旁組織強。2.塞來昔布可以降低Panc-1和Bxpc-3胰腺癌細胞中L1CAM、stat3、p-stat3、NF-κB、p-NF-κB的表達,并呈濃度依賴性趨勢。3.MTT... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要縮略詞中英文對照索引
第1章 前言
第2章 材料與方法
    2.1 實驗細胞
    2.2 試劑與耗材
    2.3 組織標本
    2.4 主要實驗儀器
    2.5 實驗方法
        2.5.1 免疫組化
        2.5.2 細胞株培養(yǎng)、凍存與復蘇
        2.5.3 蛋白免疫印跡實驗檢測相關(guān)蛋白（Western blot）
        2.5.4 MTT實驗
        2.5.5 劃痕實驗
        2.5.6 免疫熒光實驗
        2.5.7 細胞轉(zhuǎn)染
        2.5.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
第3章 實驗結(jié)果
    3.1 L1CAM 在腫瘤組織中呈高表達
    3.2 塞來昔布對胰腺癌細胞Panc-1 和Bxpc-3 的增值抑制作用
    3.3 塞來昔布對Panc-1 和Bxpc-3 胰腺癌細胞中L1CAM、STAT3、NFκB蛋白的作用
    3.4 過表達L1CAM和沉默L1CAM對胰腺癌細胞株遷移侵襲能力的影響
    3.5 過表達L1CAM可以提高STAT3和NF-κB分子的磷酸化水
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
作者攻讀學位期間的科研成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]中國胰腺癌診治標準化[J]. 趙玉沛.  生命科學. 2012(07)
[2]2003～2007年中國胰腺癌發(fā)病與死亡分析[J]. 陳萬青,王慶生,張思維,鄭榮壽,何慧,陳建平,劉衛(wèi)東.  中國腫瘤. 2012(04)
[3]塞來昔布對胰腺癌的放療增敏作用及其機制研究[J]. 徐剛,王興鵬,趙國旗,吳愷,趙崧.  中華消化雜志. 2006(11)



本文編號：3414582