本文關鍵詞：JNK信號通路在胃泌素促進大腸癌細胞增殖中的作用及機制，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討胃泌素對人大腸癌CACO2細胞的作用,以及在此過程中JNK信號通路與CACO2細胞增殖之間的關系。方法:利用體外細胞培養(yǎng)技術,控制CACO2細胞濃度達到1×107個/m L,用該細胞株建立裸鼠大腸癌移植瘤模型,建模成功后將18個裸鼠移植瘤模型分為A、B、C三組,A組不做任何處理,為空白對照組,B組定期原位瘤體皮下注射五肽胃泌素4μg,為胃泌素對照組,C組每隔24h原位瘤體皮下注射五肽胃泌素4μg和JNK抑制劑10μg,為JNK抑制劑對照組。A組和B組以胃泌素為對照,B組和C組以JNK抑制劑為對照,給予不同的處理,兩周后剝除各組瘤體,給予稱重、測量體積。利用PCR技術檢測各組瘤體組織中JNK基因的m RNA表達情況,利用免疫印跡技術(Western blot)檢測各組瘤體組織中JNK1/2蛋白表達水平。結果:移植瘤重量:胃泌素對照組(7.79?0.34)和空白對照組(4.59?0.64)比較,胃泌素對照組瘤體重量明顯重于空白對照組(P0.05),有統(tǒng)計學意義。胃泌素對照組(7.79?0.34)和JNK抑制劑對照組(4.91?0.37)相比,胃泌素對照組重量大于JNK抑制劑對照組,(P0.05),有統(tǒng)計學意義。移植瘤體積測量:胃泌素對照組(3.16?0.14)和空白組(1.86?0.26)比較,(P0.05),有統(tǒng)計學意義。胃泌素對照組(3.16?0.14)與JNK抑制劑對照組(1.99?0.15)對比,胃泌素對照組大于JNK抑制劑對照組,(P0.05),有統(tǒng)計學意義。m RNA表達水平:胃泌素對照組(2.375±0.342)表達水平高于空白對照組(0.913±0.097),(P0.05),有統(tǒng)計學意義。胃泌素對照組(2.375±0.342)表達水平高于JNK抑制劑對照組(1.527±0.326),(P0.05),有統(tǒng)計學意義。JNK1/2蛋白表達水平:胃泌素對照組(3.192±0.282)表達水平高于空白對照組(0.231±0.011),(P0.05),有統(tǒng)計學意義。胃泌素對照組(3.192±0.282)表達水平高于JNK抑制劑對照組(0.612±0.124),(P0.01),有統(tǒng)計學意義。結論:胃泌素可以促進可表達CCKBR的人大腸癌CACO2細胞增殖,其可能的途徑是通過胃泌素作用于人大腸癌CACO2細胞膜上的CCKBR,增加CACO2細胞內JNK信號通路的活性,從而促進人大腸癌CACO2細胞的增殖。
【關鍵詞】：胃泌素 JNK信號通路 大腸癌
【學位授予單位】：皖南醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R735.34
【目錄】：

• 摘要8-10
• ABSTRACT10-12
• 前言12-16
• 研究材料（資料、內容）和方法16-27
• 1 實驗材料16-18
• 2 試劑名稱及配制18-20
• 3 實驗方法20-26
• 4 統(tǒng)計分析26-27
• 結果27-32
• 討論32-37
• 結論37-38
• 參考文獻38-40
• 綜述40-52
• 參考文獻48-52
• 附錄52-53
• 作者簡介及讀研期間主要科研成果53-54
• 致謝54

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