目的急性髓系白血�。ˋcute myeloid leukemia,AML）是一類起源于造血干細胞以原始細胞增殖失控、凋亡受阻,并侵犯骨髓、血液及其他組織為特征的惡性克隆性血液病,其異質性強,分子與細胞遺傳學表現多樣,目前在經典“3+7”標準化療方案的基礎上,聯合多種新藥組成的治療方案能使AML的總生存率得到一定的提高,但是大部分患者會出現化療耐藥。本研究以AML患者骨髓單個核細胞（bone marrow mononuclear cells,BMMC）以及AML細胞系為研究對象,探討miR-155-5p對AML細胞增殖、凋亡的影響及其可能的機制,進而為臨床克服AML患者化療耐藥、提高療效提供實驗依據。方法1.通過生物信息學分析miR-155-5p、Bcl-2在AML細胞中的表達水平及與AML患者生存預后的關系。2.收集淮安市第一人民醫(yī)院2016年1月至2018年12月43例AML（依據細胞形態(tài)學、分子生物學、遺傳學及免疫學確立診斷,診斷標準參照WHO急性白血病臨床分型（2016））患者骨髓單個核細胞（BMMC）標本,并隨訪患者的生存期。3.采用q RT-PCR及Westernblot檢測... 

【文章來源】：江蘇大學江蘇省

【文章頁數】：48 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

技術路線圖

miR-155-5p對急性髓系白血病細胞凋亡的影響及可能機制14義（圖2.1，2.2）。比較82例miR-155-5p低表達與82例高表達的AML患者生存期后發(fā)現高表達的患者預后差，差異有統計學意義（P=0.036）（圖2.3）；比較60例Bcl-2低表達與90例高表達的患者生存期，發(fā)現高表達的患者預后差，差異有統計學意義（P=0.002）（圖2.4）。初步提示miR-155-5p、Bcl-2的異常表達與AML患者的生存期密切相關。圖2.1Bcl-2在腫瘤組織和正常組織中的基因水平Fig2.1GeneexpressionofBcl-2intumortissuesandnormaltissues圖2.2Bcl-2在腫瘤組織和正常組織中表達水平Fig2.2ExpressionlevelofBcl-2intumortissuesandnormaltissues

miR-155-5p對急性髓系白血病細胞凋亡的影響及可能機制14義（圖2.1，2.2）。比較82例miR-155-5p低表達與82例高表達的AML患者生存期后發(fā)現高表達的患者預后差，差異有統計學意義（P=0.036）（圖2.3）；比較60例Bcl-2低表達與90例高表達的患者生存期，發(fā)現高表達的患者預后差，差異有統計學意義（P=0.002）（圖2.4）。初步提示miR-155-5p、Bcl-2的異常表達與AML患者的生存期密切相關。圖2.1Bcl-2在腫瘤組織和正常組織中的基因水平Fig2.1GeneexpressionofBcl-2intumortissuesandnormaltissues圖2.2Bcl-2在腫瘤組織和正常組織中表達水平Fig2.2ExpressionlevelofBcl-2intumortissuesandnormaltissues


本文編號：3382286