背景:食管癌（Esophageal Carcinoma EC）是一種威脅人類健康和生命常見惡性腫瘤。我國食管癌以鱗狀細胞癌多見,我國亦是食管癌發(fā)病率和死亡率較高的國家之一。食管鱗癌（Esophageal Squamous cell carcinoma,ESCC）是其最常見的組織學(xué)類型,對于早期食管癌的預(yù)后較好,中晚期患者手術(shù)、放化療等治療的預(yù)后極差。正是因為食管癌的發(fā)病率及死亡率較高,使得它的病因?qū)W研究就成為腫瘤研究的熱點。染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白1樣基因（Chromosomal helicase/ATPase DNA binding protein1-like CHD1L）是新發(fā)現(xiàn)的一種癌基因位于chr1q21,它在許多實體腫瘤中擴增。CHD1L是SNF-2類家族成員,具有高度保守的解旋酶功能,可調(diào)控轉(zhuǎn)錄、重組染色質(zhì)并調(diào)節(jié)DNA與蛋白質(zhì)之間的相互作用。已有研究表明,CHD1L在肝癌中表達比正常肝臟組織中高,且與組織分化程度和臨床分期呈正相關(guān),并可提高腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移和侵襲。然而,在食管癌中CHD1L蛋白表達及其臨床意義是不確定的,更缺乏CHD1L在食管癌細胞系中生物學(xué)功能的研究。本文... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CHD1L在EC組織免疫組化分析

圖 2：根據(jù) CHD1L 蛋白的表達情況繪制 191 食管癌患者的生存曲線（采用對數(shù)秩檢驗）。EC 患者的總生存率（OS）：低表達組 105 例，平均時間 40.6個月；高表達組 86 例，平均時間= 35.2 個月�；贑ox比例風(fēng)險模型的多變量統(tǒng)計分析用于檢驗每個臨床病理特征的獨立預(yù)后價值（表 3）。以患者淋巴受累情況（0=無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移， 1=有 1 至4 每淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，2=有 4 枚及以上區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移）、腫瘤分化程度（0=低分化，1=中分化，2=高分化）、臨床分期（1= I，2= II，3= III，4= IV） CHD1 L 高表達（0=否，1=是），以上因素為自變量，將 ESCC 患者手術(shù)切除后生存時間定義為因變量。 對 CHD1 L 蛋白的表達的表達，以及其他臨床病理變量（臨床分期、分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移）進行多因素分析， 結(jié)果表明 CHD1 L 高表達與臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均是影響總生存率（ OS）的獨立危險因素（ P＜0.01， 表 3）。

16圖 3 191 例 EC 患者總生存時間與臨床分期的關(guān)系。結(jié)果表明臨床分期越高預(yù)后越差(P＜0.01)Figure 3 The relationship between the overall survival time and clinical stages of 191patients with EC.

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Cancer statistics: updated cancer burden in China[J]. Wanqing Chen.  Chinese Journal of Cancer Research. 2015(01)



本文編號：3329311