SIRPB1促進前列腺癌細胞增殖和遷移及其分子機制的研究
發(fā)布時間:2021-07-31 01:06
研究目的和意義目前隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展,我國惡性腫瘤發(fā)病率逐漸上升,已經(jīng)成為我國人民的首要死亡原因,嚴重影響了人們的生存質(zhì)量和預期壽命,對社會和經(jīng)濟的發(fā)展造成沉重的負擔。在美國前列腺癌作為一種最常見的男性惡性腫瘤,其癌癥病因死亡率躍居男性惡性腫瘤的第二位,僅次于肺癌。近年來,隨著我國人口老齡化和飲食習慣的改變,前列腺癌在我國發(fā)病率呈逐年遞增趨勢,我國前列腺癌在男性泌尿、生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中發(fā)病率躍居第三位,在部分地區(qū)前列腺癌已經(jīng)位列第一。前列腺癌已成為我國嚴重影響男性健康的的惡性腫瘤。目前對于前列腺癌的治療主要是針對雄激素的去勢手術治療和針對雄激素受體的藥物治療,但經(jīng)過雄激素剝奪治療(ADT)后,仍有部分患者進展為預后不良、治療效果不佳的去勢抵抗前列腺癌(CRPC),因此尋找非雄激素依賴的靶向分子顯得尤為重要。我們通過對信號調(diào)節(jié)蛋白B1(SIRPB1)對前列腺癌細胞功能學的研究,探索SIRPB1在前列腺癌中發(fā)生發(fā)展中的作用以及相關的分子機制。研究方法1.通過對c Bioportal數(shù)據(jù)庫分析SIRPB1在前列腺癌的表達2.運用RT-PCR和Western Blot方法檢測SIRPB1前列腺...
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:148 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
cBioportal數(shù)據(jù)庫中SIRPB1在前列腺癌組織中的表達(A)SIRPB1在前列癌中基因擴增(B)SIRPB1在前列腺癌中mRNA水平的上調(diào)(C)SIRPB1的mRNA水平上調(diào)與疾病無進展生存期密切相關(P=0.00342)
圖 2 SIRPB1 在前列腺癌細胞系的表達(A)qRT-PCR 檢測 SIRPB1 前列腺癌細胞系 mRNA 水平表達(B)Western Blot 檢測 SIRPB1 在前列腺癌細胞系蛋白水平的表達Figure2 Differential expression of SIRPB1 in prostate cancer cell lines(A ) qPCR analysis SIRPB1 mRNA in PCa cell lines. PC3 VS LNCap ,C4-2,Vcap, 22Rv1(P<0.0001)(B)Western Blot shows SIRPB1 level in PCa cell lines3.siRNA 瞬時干擾 SIRPB1 在 PC3 細胞的表達,干擾 SIRPB1 表達對 PC3 細胞生物學功能的影響由前面的結果可以發(fā)現(xiàn) SIRPB1 在 PC3 細胞中顯著高表達,因此選用PC3 細胞作為干擾 SIRPB1 表達的實驗對象,探索瞬時干擾 SIRPB1 表達對細胞功能學的影響。3.1 檢測 siRNA 瞬時干擾 SIRPB1 效率為了探索 SIRPB1 在前列腺癌細胞的發(fā)生發(fā)展作用,我們運用小 RNA
圖 3 Western Blot 檢測 SIRPB1 在 PC3 細胞的干擾效果Knockdown efficiency of siRNA SIPRB1 in PC3 cells by W SIRPB1 表達抑制細胞克隆形成胞中瞬時干擾 SIRPB1 72 小時后,將 1000 個胞培養(yǎng)皿,每組 3 個副孔,每周更換一次培,染色。Mock 組、si-Ctrl 組克隆數(shù)量在 400 個,si-SR1 組克隆數(shù)量為 120 個。經(jīng)過統(tǒng)計 SIRPB1 組和對照組相比可以顯著抑制克隆們在固定克隆前對克隆進行了鏡下拍照,每組mage Pro 軟件測量克隆直徑,通過標尺對測量徑絕對值。如圖 4B 所示,Mock 組、si-Ctrl 組
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中國前列腺癌發(fā)病現(xiàn)狀和流行趨勢分析[J]. 韓蘇軍,張思維,陳萬青,李長嶺. 臨床腫瘤學雜志. 2013(04)
[2]前列腺癌發(fā)病趨勢的回顧和展望[J]. 葉定偉,李長嶺. 中國癌癥雜志. 2007(03)
[3]Negatively regulating mechanism of Sirpal in hepatocellular carcinoma:an experimental study[J]. Jian-Min Qin, He-Xin Yan, Shu-Qin Liu, Xing-Wang Wan, Jin-Zhang Zeng, Hui-Fang Cao, Xiu-Hua Qiu, Meng-Chao Wu and Hong-Yang Wang International Co-operational Laboratory on Signal Transduction, Eastern Hepatobiliary Surgery Institute, Second Military Medical University, Shanghai, 200438 China. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2006(02)
本文編號:3312460
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:148 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
cBioportal數(shù)據(jù)庫中SIRPB1在前列腺癌組織中的表達(A)SIRPB1在前列癌中基因擴增(B)SIRPB1在前列腺癌中mRNA水平的上調(diào)(C)SIRPB1的mRNA水平上調(diào)與疾病無進展生存期密切相關(P=0.00342)
圖 2 SIRPB1 在前列腺癌細胞系的表達(A)qRT-PCR 檢測 SIRPB1 前列腺癌細胞系 mRNA 水平表達(B)Western Blot 檢測 SIRPB1 在前列腺癌細胞系蛋白水平的表達Figure2 Differential expression of SIRPB1 in prostate cancer cell lines(A ) qPCR analysis SIRPB1 mRNA in PCa cell lines. PC3 VS LNCap ,C4-2,Vcap, 22Rv1(P<0.0001)(B)Western Blot shows SIRPB1 level in PCa cell lines3.siRNA 瞬時干擾 SIRPB1 在 PC3 細胞的表達,干擾 SIRPB1 表達對 PC3 細胞生物學功能的影響由前面的結果可以發(fā)現(xiàn) SIRPB1 在 PC3 細胞中顯著高表達,因此選用PC3 細胞作為干擾 SIRPB1 表達的實驗對象,探索瞬時干擾 SIRPB1 表達對細胞功能學的影響。3.1 檢測 siRNA 瞬時干擾 SIRPB1 效率為了探索 SIRPB1 在前列腺癌細胞的發(fā)生發(fā)展作用,我們運用小 RNA
圖 3 Western Blot 檢測 SIRPB1 在 PC3 細胞的干擾效果Knockdown efficiency of siRNA SIPRB1 in PC3 cells by W SIRPB1 表達抑制細胞克隆形成胞中瞬時干擾 SIRPB1 72 小時后,將 1000 個胞培養(yǎng)皿,每組 3 個副孔,每周更換一次培,染色。Mock 組、si-Ctrl 組克隆數(shù)量在 400 個,si-SR1 組克隆數(shù)量為 120 個。經(jīng)過統(tǒng)計 SIRPB1 組和對照組相比可以顯著抑制克隆們在固定克隆前對克隆進行了鏡下拍照,每組mage Pro 軟件測量克隆直徑,通過標尺對測量徑絕對值。如圖 4B 所示,Mock 組、si-Ctrl 組
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中國前列腺癌發(fā)病現(xiàn)狀和流行趨勢分析[J]. 韓蘇軍,張思維,陳萬青,李長嶺. 臨床腫瘤學雜志. 2013(04)
[2]前列腺癌發(fā)病趨勢的回顧和展望[J]. 葉定偉,李長嶺. 中國癌癥雜志. 2007(03)
[3]Negatively regulating mechanism of Sirpal in hepatocellular carcinoma:an experimental study[J]. Jian-Min Qin, He-Xin Yan, Shu-Qin Liu, Xing-Wang Wan, Jin-Zhang Zeng, Hui-Fang Cao, Xiu-Hua Qiu, Meng-Chao Wu and Hong-Yang Wang International Co-operational Laboratory on Signal Transduction, Eastern Hepatobiliary Surgery Institute, Second Military Medical University, Shanghai, 200438 China. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2006(02)
本文編號:3312460
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