目的:肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）因其發(fā)病形勢(shì)嚴(yán)峻、治療效果不理想、預(yù)后差等特點(diǎn)已經(jīng)成為全球關(guān)注的疾病之一。其中高密度的腫瘤血管生成與HCC治療后復(fù)發(fā)和預(yù)后差密切相關(guān)。但目前HCC血管生成的調(diào)控機(jī)制尚未完全明確,深入研究HCC血管生成的調(diào)控機(jī)制,可發(fā)現(xiàn)調(diào)控HCC血管生成過(guò)程的關(guān)鍵分子,可望為HCC血管生成的靶向治療提供新靶點(diǎn)。長(zhǎng)鏈非編碼 RNAs（long non-coding RNAs,lncRNAs）是一類(lèi)長(zhǎng)度大于 200個(gè)核苷酸（nucleotide,nt）,不具有編碼蛋白質(zhì)的能力的RNA分子。研究發(fā)現(xiàn)lncRNAs參與了許多疾病（包括HCC）的發(fā)生發(fā)展,也有研究表明lncRNAs可調(diào)控血管生成,因此研究lncRNAs對(duì)HCC血管生成的影響及調(diào)控關(guān)系,有利于闡明HCC血管生成的調(diào)控機(jī)制,對(duì)HCC的血管靶向治療具有重要意義。LncRNA UBE2CP3（ubiquitin conjugating enzyme E2 C pseudogene 3,UBE2CP3）是泛素結(jié)合酶E2C假基因3的簡(jiǎn)稱(chēng),是我們課題組成員前期發(fā)現(xiàn)的參與HCC上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：121 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－３．?ＨＣＣ患者總生存率與ＨＣＣ組織中ＩｎｃＲＮＡ?ＵＢＥ２ＣＰ３的表達(dá)水平、ＭＶＤ表達(dá)量的相義性?

培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿為準(zhǔn)，細(xì)胞周期檢測(cè)需加無(wú)ＥＤＴＡ胰酶）進(jìn)行消化，擰緊瓶（皿）??蓋，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿，使胰酶充分作用于細(xì)胞，置于顯微鏡下觀察，??當(dāng)貼壁細(xì)胞邊緣逐漸變圓時(shí)，加入適量血清和培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化，輕輕吹打??細(xì)胞，將細(xì)胞懸液加入１５ｍｌ離心管中進(jìn)行低速離心（１３００ｒｐｍ，３ｍｉｎ），加入適量??培養(yǎng)基進(jìn)行吹打重懸，輕輕吹打混勻制成單細(xì)胞懸液，吸�。福担穑旒�(xì)胞懸液于改??良牛鮑計(jì)數(shù)板中充池，靜置后于顯微鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)，用于后續(xù)內(nèi)皮細(xì)胞功能實(shí)??驗(yàn)。具體分組如下：??（１）空載體１轉(zhuǎn)染的肝癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)：Ｌｖ－ｃｏｎｔｒｏｌ＋ＥＣ??（２）穩(wěn)定過(guò)表達(dá)ＵＢＥ２ＣＰ３的肝癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)：Ｌｖ－ＵＢＥ２ＣＰ３?＋?ＥＣ??（３）空載體２轉(zhuǎn)染的肝癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)（Ｓｈ－ｃｏｎｔｒｏｌ?＋?ＥＣ）??（４）穩(wěn)定敲減ＵＢＥ２ＣＰ３的肝癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)：（Ｓｈ－ＵＢＥ２ＣＰ３?＋?ＥＣ）??不意圖２－１：??

和細(xì)胞周期檢測(cè)來(lái)研究穩(wěn)定過(guò)表達(dá)／敲減ＩｎｃＲＮＡ?ＵＢＥ２ＣＰ３的肝癌細(xì)胞對(duì)內(nèi)皮細(xì)??胞增殖能力的影響，從細(xì)胞共培養(yǎng)的角度分析ＩｎｃＲＮＡＵＢＥ２ＣＰ３對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞增??殖能力的間接調(diào)控作用。如下

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3311746