癌癥目前仍是危害人類健康的重大難題。隨著納米科學(xué)的快速發(fā)展,納米材料在眾多領(lǐng)域的應(yīng)用顯示出越來越重要的地位。二維納米材料因具有高載藥量/載基因量、高光熱轉(zhuǎn)換效率和光動力等特性,在生物傳感、成像、基因和藥物傳遞以及光熱治療等方面已被廣泛研究。二硫化鉬作為一種類石墨烯的新型無機納米材料,具有獨特的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì),尤其是優(yōu)異的光熱轉(zhuǎn)換能力,在癌癥的治療領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用潛力。但二硫化鉬在生理條件下的穩(wěn)定性很差,因而對其進(jìn)行表面修飾來改善其穩(wěn)定性是很有必要的。本研究通過在二硫化鉬納米片上摻入磁性納米粒,賦予其優(yōu)異的磁性能,然后對其進(jìn)行非共價功能化修飾,從而制備了幾種不同的二硫化鉬基復(fù)合納米材料,并利用TEM、AFM、FTIR、粒徑及Zeta電位等手段對其進(jìn)行表征,研究這些納米材料的體內(nèi)外性能,具體的研究結(jié)果如下:（1）將氧化鐵納米粒修飾到MoS₂表面,并利用非共價作用對mMoS₂進(jìn)行功能化修飾而得到多種mMoS₂納米復(fù)合材料,通過TEM、AFM、FTIR及磁性分析等手段對其進(jìn)行表征,證明已成功制備了mMoS₂... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：107 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

mMoS2的TEM圖像

非共價修飾的二硫化鉬載藥體系的制備及其在癌癥治療方面的應(yīng)用18納米片的表面。CS結(jié)合在mMoS2后，該納米片的厚度和大小明顯有所增大，厚度增加到30-40nm，再經(jīng)過SA的修飾后，其厚度又增加到80nm左右，表明CS/SA已成功地修飾在mMoS2表面。圖2.3MoS2(a)、mMoS2(b)、mMoS2-CS(c)及mMoS2-CS/SA(d)的原子力顯微鏡圖像Fig.2.3Theatomicforcemicroscope(AFM)imagesofMoS2(a)、mMoS2(b)、mMoS2-CS(c)andmMoS2-CS/SA(d).2.3.1.3粒徑和電位分析通過動態(tài)光散射（DLS）對MoS2、mMoS2、mMoS2-CS和mMoS2-CS/SA的粒徑大小進(jìn)行測量。如圖2.4(A)所示，從MoS2納米片上摻入磁性納米粒得到mMoS2，再到CS、SA對其表面進(jìn)行修飾，其直徑在逐漸增大，證實了氧化鐵納米粒對MoS2的修飾以及CS/SA的表面修飾改性，與上面TEM和AFM的結(jié)果是一致的。Zeta電位測量表明，MoS2和mMoS2在水溶液中均帶負(fù)電荷，經(jīng)過帶正電的CS包裹后該粒子帶正電，再在其表面修飾一層SA后整個納米復(fù)合物帶比較大的負(fù)電荷，也說明了CS/SA已依次成功地修飾在mMoS2表面，且該納米材料的穩(wěn)定性比較好。

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文19圖2.4MoS2、mMoS2、mMoS2-CS及mMoS2-CS/SA的粒徑及Zeta電位Fig.2.4TheparticlesizeandZetapotentialofMoS2、mMoS2、mMoS2-CSandmMoS2-CS/SA2.3.1.4結(jié)構(gòu)分析通過傅里葉變換紅外光譜（FTIR）對材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。如圖2.5（A），mMoS2的FTIR中，588cm-1處的峰歸因于Fe-O鍵，1050cm-1是MoS2的吸收峰。對mMoS2-CS來說，2890cm-1是CS分子的-CH2振動，1660和15300cm-1來自于N-H振動，且對比CS的相應(yīng)的峰發(fā)生了位移，證明CS已成功吸附在mMoS2上。如圖2.5（B），在SA的FTIR上，1550和1430cm-1處的峰是由于COO鍵振動，而mMoS2-CS/SA的FTIR上，峰的位置較mMoS2-CS的又發(fā)生了一定轉(zhuǎn)移，說明SA在mMoS2-CS的成功修飾。圖2.5（A）mMoS2、CS和mMoS2-CS的傅里葉變換紅外光譜；（B）mMoS2-CS、SA和mMoS2-CS/SA的傅里葉變換紅外光譜Fig.2.5（A）FouriertransforminfraredspectroscopyofmMoS2,CSandmMoS2-CS；（B）FouriertransforminfraredspectroscopyofmMoS2-CS,SAandmMoS2-CS/SA.


本文編號：3304516