肝細胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）是全球癌癥死亡的第二大原因,威脅著人類的生命^[1,2]。HCC發(fā)病率逐年升高,由于其遺傳異質(zhì)性、多種病因和并發(fā)慢性肝病使得HCC患者的診斷和治療面臨一定的困難^[3]。長鏈非編碼RNA（Long-chain non-coding RNA,lncRNA）是非編碼RNA的一種,長度超過200個bp,很少或沒有蛋白質(zhì)編碼能力^[4]。近幾年的研究顯示,很多l(xiāng)ncRNA與癌癥相關(guān),而lncRNA小核仁RNA宿主基因5（Small nucleolar RNA host gene 5,SNHG5）已發(fā)現(xiàn)在胃癌、結(jié)直腸癌、食管癌等癌癥中存在表達異常,但在肝癌中目前還沒有報道。為探究SNHG5在肝癌中是否也有一定的作用,首先我們通過實時熒光定量PCR（Real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR）檢測了SNHG5在正常肝臟細胞HL7702和肝癌細胞系HepG2、MHCC97L、MHCC97H、QGY-7701、SK-Hep1... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古大學內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

LncRNA的主要分子機制(a)LncRNA作為競爭性內(nèi)源RNA

圖 2.2 轉(zhuǎn)染 siSNHG5對 SNHG5表達的抑制效果G5 后，相對于對照組，SNHG5 的表達顯著下調(diào)（***p＜0.0ig2.2 Inhibition of SNHG5 expression by transfection of siSNHGat the expression of SNHG5 was significantly down-regulated of siSNHG5（***p＜0.001）, and the experiment was performe SNHG5 對 HepG2 細胞增殖的影響細胞的一大特點，也是治療難點，為了檢測 SNHG5 對步通過 MTS 試劑檢測細胞增殖，在 96 孔板中加入 Mnm 處吸光值，連續(xù)檢測 5 天。結(jié)果如圖 2.3 所示，相著抑制 HepG2 細胞的增殖（**p＜0.01，***p＜0.001）

圖 2.3 MTS 法檢測過轉(zhuǎn)染 siSNHG5對 HepG2細胞增殖影響。，縱坐標為吸光值，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染 siSNHG5 可以顯著抑制 HepG2），實驗平行進行三次。roliferation after siSNHG5 transfection was measured by MTS at differenifferent cultured days, Y axis represented OD value. The results showed thignificantly inhibit the proliferation of HepG2 cells（**p＜0.01，***p＜rformed in parallel three times.制 SNHG5 對 HepG2 細胞克隆形成的影響epG2 的增殖能力后，我們用平板克隆實驗進行進一步的檢測轉(zhuǎn)染進 HepG2 細胞中，培養(yǎng) 14 天觀察細胞克隆形成數(shù)目與，相較于 siControl 組，轉(zhuǎn)染 siSNHG5 的實驗組的集落較小圖 2.4D所示，克隆形成率顯著降低（***p＜0.001）。

【參考文獻】：
博士論文
[1]長鏈非編碼RNA AK126698在非小細胞肺癌增殖、遷移和順鉑耐藥中的作用及機制研究[D]. 付校.首都醫(yī)科大學 2016

碩士論文
[1]長鏈非編碼RNA SNHG5對食管癌細胞生物學特性的影響及其抑制食管癌細胞EMT的機制研究[D]. 孫士萍.河北醫(yī)科大學 2015



本文編號：3293069