【目的】探索近紅外二窗熒光光敏劑在口腔鱗癌光診療中應(yīng)用的可行性。【方法】制備NIR-II小分子材料NDI-NA,通過(guò)質(zhì)譜和核磁共振波譜鑒定NDI-NA結(jié)構(gòu),納米沉淀方法合成有機(jī)納米粒子NDI-NA NPs,透射電鏡觀察NPs形態(tài)和尺寸,動(dòng)態(tài)光散射檢測(cè)粒徑,檢測(cè)吸收和發(fā)射光譜,激光連續(xù)照射下檢測(cè)穩(wěn)定性,檢測(cè)其光熱/光動(dòng)力性能。檢測(cè)NDI-NA NPs在口腔鱗癌細(xì)胞以及動(dòng)物模型中的抑瘤效果。通過(guò)細(xì)胞溶血性試驗(yàn),裸鼠血常規(guī)及生化指標(biāo)和臟器結(jié)構(gòu)變化檢測(cè)驗(yàn)證NDI-NA NPs生物相容性。【結(jié)果】成功合成并制備有機(jī)納米顆粒NDI-NA NPs,形態(tài)學(xué)上呈球形,粒徑約27nm,吸收峰位于904nm處,發(fā)射峰位于1020nm,其具有優(yōu)異的光熱轉(zhuǎn)換效率（?30.8%）及單線態(tài)氧產(chǎn)率（0.16%）。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均證實(shí)NDI-NA NPs具有優(yōu)異的抑瘤作用。裸鼠尾靜脈注射納米粒子4h后NIR-II熒光信號(hào)明顯富集于腫瘤組織。單次給藥后,在808nm激光器的照射下,腫瘤在14d內(nèi)完全消失且沒(méi)有復(fù)發(fā)。生物安全性檢測(cè)發(fā)現(xiàn)裸鼠重要臟器無(wú)明顯損傷,血常規(guī)及生化指標(biāo)無(wú)明顯異常�！窘Y(jié)論】成功制備有機(jī)納米粒子NDI-NA ... 

【文章來(lái)源】：南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

NDI-NA合成示意圖及結(jié)構(gòu)式

南京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文14HOMO和LUMO能級(jí)的帶隙為1.99eV。圖2-3NDI-NA的最小化能量基態(tài)幾何和前沿分子軌道的電子密度分布Fig.2-3MinimizedenergygroundstategeometryandthefrontiermolecularorbitalselectrondensitydistributionofNDI-NA2.3.2NDI-NA及NDI-NANPs的吸收光譜如圖2-4所示，紫外/可見(jiàn)/近紅外吸收光譜表明NDI-NA分子在四氫呋喃中的吸收峰位于777nm處，而NDI-NANPs在PBS溶液中的吸收峰位于904nm處（pH=7.4）。由于增強(qiáng)的共軛結(jié)構(gòu)分子間的相互作用，產(chǎn)生了巨大的紅移效果。圖2-4NDI-NA分子在四氫呋喃中的紫外可見(jiàn)近紅外吸收光譜和NDI-NANPs在PBS溶液中的紫外可見(jiàn)吸收近紅外吸收光譜

南京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文14HOMO和LUMO能級(jí)的帶隙為1.99eV。圖2-3NDI-NA的最小化能量基態(tài)幾何和前沿分子軌道的電子密度分布Fig.2-3MinimizedenergygroundstategeometryandthefrontiermolecularorbitalselectrondensitydistributionofNDI-NA2.3.2NDI-NA及NDI-NANPs的吸收光譜如圖2-4所示，紫外/可見(jiàn)/近紅外吸收光譜表明NDI-NA分子在四氫呋喃中的吸收峰位于777nm處，而NDI-NANPs在PBS溶液中的吸收峰位于904nm處（pH=7.4）。由于增強(qiáng)的共軛結(jié)構(gòu)分子間的相互作用，產(chǎn)生了巨大的紅移效果。圖2-4NDI-NA分子在四氫呋喃中的紫外可見(jiàn)近紅外吸收光譜和NDI-NANPs在PBS溶液中的紫外可見(jiàn)吸收近紅外吸收光譜


本文編號(hào)：3257084