抗腫瘤血管生成治療較傳統(tǒng)的治療方式在理論上具有很多優(yōu)點(diǎn),如藥物可以直接作用于遺傳穩(wěn)定的內(nèi)皮細(xì)胞,避免穿過血管內(nèi)皮遞送藥物而降低藥物療效,而且能夠很大程度上改善耐藥性等。但是,這種治療方式仍然存在較多缺點(diǎn),如特異性較低、全身毒副作用明顯和見效慢等。目前已知的多種腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物如CD34、CD31和VEGF等,在正常內(nèi)皮細(xì)胞中也有表達(dá),這將會(huì)降低腫瘤治療的靶向性。因此,發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)記分子具有重要意義。2000年,St Croix等[1]首次在結(jié)腸癌組織中發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞表面標(biāo)志物TEMs家族,其中TEM8在結(jié)腸癌內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)量較為顯著,而在正常血管內(nèi)皮細(xì)胞中幾乎沒有表達(dá)。隨后相繼有學(xué)者研究證實(shí)了TEM8特異性表達(dá)于腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中。然而迄今為止,TEM8在臨床常見實(shí)體腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá)特性及其潛在意義尚不明確,TEM8是否參與腫瘤血管生成及其在腫瘤血管生成中的作用機(jī)制仍有待闡明。本研究選擇人肺癌組織作為研究對(duì)象,應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色檢測TEM8在58例非小細(xì)胞肺癌及癌旁組織血管內(nèi)皮中的表達(dá),進(jìn)而分析肺癌間質(zhì)中TEM8表達(dá)陽性的微血管計(jì)數(shù)與臨床病理特征的關(guān)系;應(yīng)用免... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

免疫組化染色肺癌組織和癌

第3章結(jié)果21圖3.2TEM8表達(dá)陽性微血管密度與臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系（**P＜0.01，***P＜0.01）3.1.3肺癌間質(zhì)中CD34表達(dá)陽性血管微血管計(jì)數(shù)為進(jìn)一步明確TEM8在肺癌間質(zhì)血管內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)的特異性及其與腫瘤血管生成的關(guān)系，應(yīng)用免疫組化染色，CD34標(biāo)記腫瘤血管，計(jì)數(shù)MVD值，分析TEM8與CD34表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果顯示，TEM8高表達(dá)的NSCLC患者，腫瘤組織中CD34陽性MVD值為（36.42±11.56），顯著高于TEM8低表達(dá)NSCLC患者的MVD值（29.06±15.11），兩者比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），如圖3.3，表3.3及圖3.4所示。由上述結(jié)果提示TEM8表達(dá)與腫瘤間質(zhì)微血管密度呈正相關(guān)性。圖3.3肺癌組織CD34表達(dá)（200×）

第3章結(jié)果21圖3.2TEM8表達(dá)陽性微血管密度與臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系（**P＜0.01，***P＜0.01）3.1.3肺癌間質(zhì)中CD34表達(dá)陽性血管微血管計(jì)數(shù)為進(jìn)一步明確TEM8在肺癌間質(zhì)血管內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)的特異性及其與腫瘤血管生成的關(guān)系，應(yīng)用免疫組化染色，CD34標(biāo)記腫瘤血管，計(jì)數(shù)MVD值，分析TEM8與CD34表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果顯示，TEM8高表達(dá)的NSCLC患者，腫瘤組織中CD34陽性MVD值為（36.42±11.56），顯著高于TEM8低表達(dá)NSCLC患者的MVD值（29.06±15.11），兩者比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），如圖3.3，表3.3及圖3.4所示。由上述結(jié)果提示TEM8表達(dá)與腫瘤間質(zhì)微血管密度呈正相關(guān)性。圖3.3肺癌組織CD34表達(dá)（200×）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Wnt信號(hào)通路對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)再生修復(fù)的作用及中醫(yī)藥研究近況[J]. 王學(xué)敏,張慧,安聰,黃宗軒,潘茂華,潘宇政.  中醫(yī)藥臨床雜志. 2018(08)
[2]靶向內(nèi)皮細(xì)胞糖酵解限速酶PFKFB3的抗腫瘤血管生成研究進(jìn)展[J]. 劉飛飛,劉靜,吳謂,劉穎,羅瑛,張繼虹.  腫瘤. 2016(01)
[3]Wnt/β-catenin信號(hào)通路在腫瘤血管生成中的作用[J]. 鄭艷,賀松其,陳旭獅,程旸.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2014(10)
[4]腫瘤內(nèi)皮標(biāo)志物（TEM8）及其與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 李圣磊,盧兆桐.  實(shí)用醫(yī)藥雜志. 2011(06)



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