發(fā)布時間：2021-06-06 01:17

　　已經(jīng)證實免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitor, ICI）使多種腫瘤的治療有了翻天覆地的變化。盡管治療的有效性讓人欣慰,但是這些治療也造成了多樣化的免疫治療相關(guān)的不良反應(yīng)（immune-related adverse events, irAEs）。重癥肌無力（myasthenia gravis, MG）就是一種罕見且危及生命的irAE,通常在ICI治療后急性發(fā)病并迅速進展。早期診斷和積極的治療非常重要。在此,我們對近幾年的相關(guān)文獻進行了復(fù)習和整理,針對ICI-MG診斷和治療相關(guān)的常見問題提供參考意見。 

【文章來源】：中國肺癌雜志. 2020,23(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 ICI-MG發(fā)病機制
2 ICI-MG的診斷
    2.1 ICI-MG的好發(fā)時間
    2.2 ICI-MG常見臨床表現(xiàn)或體征
    2.3 ICI-MG實驗室和其他檢查特點
    2.4 ICI-MG與自發(fā)性-MG(idiopathic MG,iMG）的不同特點
3 ICI-MG的治療
    3.1 ICI-MG對癥治療
    3.2 ICI-MG的預(yù)后
    3.3 ICI-MG的后續(xù)ICI治療
4 總結(jié)



本文編號：3213293