目的研究組蛋白去乙酰化酶抑制劑（histone deacetylase inhibitor,HDACI）調控p21^WAF1/CIP1啟動子乙�；�,調節(jié)乳腺癌MCF-7細胞周期的分子機制。方法采用實時定量PCR、Western blot和DNA-Ch IP方法測定SAHA對乳腺癌MCF-7細胞周期調控系統(tǒng)的影響;應用染色質免疫沉淀（chromatin immunoprecipitation,Ch IP）技術探究SAHA調控p21^WAF1/CIP1啟動子乙�；降那闆r。結果 SAHA明顯影響乳腺癌細胞周期相關調控因子的表達;在針對p21^WAF1/CIP1基因功能的篩查中發(fā)現(xiàn),SAHA可明顯誘導p21^WAF1/CIP1mRNA和蛋白的表達,并且可調節(jié)p21^WAF1/CIP1啟動子乙�；健＝Y論 SAHA通過影響p21^WAF1/CIP1啟動子乙�；潭日{節(jié)乳腺癌MCF-7細胞周期的進程。 

【文章來源】：中國藥理學通報. 2017,33(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 全細胞RNA提取和實時定量PCR
        1.2.3 Western blot檢測
        1.2.4 DNA-Ch IP
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 SAHA通過調控乳腺癌細胞周期調控系統(tǒng)因子的表達而影響乳腺癌細胞生長
    2.2 SAHA影響MCF-7細胞乙�；�
    2.3 SAHA影響乳腺癌細胞增殖過程中伴隨著p21WAF/CIP1啟動子功能的上升
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]乳腺癌MCF-7細胞p21WAF1/CIP1啟動子區(qū)HDAC1高功能結合位點的研究[J]. 鄒丹,周偉強.  中國藥理學通報. 2017(03)
[2]SAHA誘導的p21表達致U251MG細胞抗凋亡效應[J]. 龔愛華,熊二夢,張嚴,杜鳳移,彭琬昕,邵根寶,金潔,程建軍.  中國藥理學通報. 2013(12)



本文編號：3206445