目的研究JAK2/STAT3信號(hào)通路對(duì)人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞中HIF-1ɑ、VEGF表達(dá)的影響。為進(jìn)一步探索非小細(xì)胞肺癌血管生成機(jī)制提供依據(jù)。方法1.使用不同濃度AG490處理氧含量正常及缺氧條件下（CoCL2 200umol/L）A549細(xì)胞48小時(shí)后;Western blot法測(cè)定A549細(xì)胞中HIF-1ɑ、VEGF蛋白表達(dá)變化。（分組詳細(xì)情況如下:①為對(duì)照組;②組為AG490 50μmol/L;③組為AG490100μmol/L;④組為CoCL2誘導(dǎo)低氧組;⑤組為CoCL2+AG490 50μmol/L;⑥組為CoCL2+AG490 100μmol/L。）2.不同濃度AG490處理A549細(xì)胞48小時(shí)后;RT-PCR法檢測(cè)A549細(xì)胞中HIF-1ɑmRNA、VEGF mRNA的表達(dá)變化。3.A549細(xì)胞轉(zhuǎn)染STAT3siRNA后;Western blot法檢測(cè)轉(zhuǎn)染STAT3siRNA后A549細(xì)胞中STAT3、P-STAT3蛋白表達(dá)變化;RT-PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染STAT3siRNA后A549細(xì)胞中HIF-1ɑ、VEGF mRNA的表達(dá)變化。4.IL-6活化JAK2/STAT3信號(hào)通... 

【文章來(lái)源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
引言
第一部分：AG490抑制JAK2/STAT3信號(hào)通路的活化對(duì)A549細(xì)胞株HIF-1ɑ、VEG表達(dá)的影響F
    1 材料和方法
    2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    3 結(jié)果
第二部分：STAT3 SiRNA阻斷JAK2/STAT3信號(hào)通路的活化對(duì)A549細(xì)胞株HIF-1ɑ、VEGF表達(dá)的影響材料和方法
    1 材料和方法
    2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    3 結(jié)果
第三部分：白介素-6 活化JAK2/STAT3信號(hào)通路對(duì)A549細(xì)胞株HIF-1ɑ、VEGF表達(dá)的影響
    1 材料和方法
    2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    3 結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄A 英文縮寫(xiě)詞一覽表
附錄B 主要試劑配置方法
附錄C 個(gè)人簡(jiǎn)歷
附錄D 發(fā)表論文
附錄E 文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[4]STAT3、p-STAT3、HIF-1α、VEGF蛋白表達(dá)與肺癌侵襲和轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究[J]. 冉鳳明,魏萬(wàn)里,胡紅艷,王小芳.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2011(14)
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本文編號(hào)：3204805