研究背景根據最新數據統計,肝癌（Liver Cancer）是常見惡性腫瘤之一,也是全球第四大腫瘤相關死因,預后較差,5年生存率大約為18%。肝細胞肝癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）占據絕大多數肝癌的病理學類型,本文中HCC即指代肝癌。在過去的20年里,雖然部分危險因素如丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus,HCV）,乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus,HBV）感染和黃曲霉素暴露雖然有所控制,HCV直接作用抗病毒（Direct Acting Anti-viral,DAA）藥物的問世邁入丙肝治愈時代,HBV抗病毒藥物核苷類似物也實現了 HBV的臨床治愈,大大降低了 HCC潛在風險。但是,病毒、飲酒、肥胖、非酒精性脂肪性肝病等因素的持續(xù)性存在,肝癌的發(fā)病率仍然居高不下,給國家人民引起了一定的健康損失和經濟負擔。作為一種侵襲性實體瘤,肝癌具有轉移早、生長浸潤迅速、預后差和惡性程度高等特點。對于肝癌的常規(guī)治療主要是外科腫瘤手術切除或消融、動脈化療栓塞、肝移植和使用酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼等內科治療,但肝癌作為惡性腫瘤的高轉移率和高復發(fā)率導致... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數】：65 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
主要英文縮略詞表
引言
材料與方法
    1. 實驗材料
        1.1 實驗組織
        1.2 實驗細胞
        1.3 實驗主要試劑
        1.4 實驗主要儀器
    2. 實驗方法
        2.1 TCGA（The Cancer Genome Atlas）數據庫肝癌mRNA數據分析
        2.2 GEO數據庫肝癌mRNA數據分析
        2.3 免疫蛋白印跡（western blot）分析
        2.4 肝癌組織芯片（TMA）免疫組化染色評分
        2.5 基因集合變異（GSVA）分析
        2.6 細胞復蘇和培養(yǎng)
    3. 統計學分析
結果
    1. CMTM4在肝癌組織中的表達情況
    2. TCGA數據CMTM4mRNA表達和臨床病理特征及生存預后的關系
    3. CMTM4 mRNA表達水平在肝癌中的診斷價值
    4. CMTM4高表達基因集合變異分析
討論
結論
參考文獻
綜述 含MARVEL穿膜域的趨化素樣因子超家族4研究進展
    1 引言
    2 CMTM4的發(fā)現及結構特征
    3 CMTM4與部分腫瘤
    4 CMTM4的生物學功能
    5 小結與展望
    參考文獻
個人簡歷及在校期間發(fā)表論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Biomarkers for the early diagnosis of hepatocellular carcinoma[J]. Nobuhiro Tsuchiya,Yu Sawada,Itaru Endo,Keigo Saito,Yasushi Uemura,Tetsuya Nakatsura.  World Journal of Gastroenterology. 2015(37)
[2]睪酮對雄性精子發(fā)生障礙大鼠CMTM家族表達的影響[J]. 李剛,李光艷,吉海杰,趙文杰,楚世峰,陳乃宏.  藥學學報. 2010(08)
[3]趨化素樣因子-1在狼瘡性腎炎患者腎組織中的表達[J]. 季迎,張浩,袁洪,陽國平,張柯,謝麗華.  中南大學學報(醫(yī)學版). 2007(03)



本文編號：3161001