發(fā)布時(shí)間：2021-04-01 00:48

　　背景:膠質(zhì)瘤（Glioma）是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,具有高復(fù)發(fā)率及高致死率的特點(diǎn)。盡管膠質(zhì)瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療有多種形式,包括手術(shù)、化療和放療,但其生存期仍然很短,膠質(zhì)瘤中惡性程度最高的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（Glioblastoma,GBM,WHO Ⅳ級(jí)）,其中位生存時(shí)間小于15個(gè)月�；谥委熌z質(zhì)瘤過程中所面臨的臨床挑戰(zhàn),急需尋找新的治療方法來提高臨床效果。趨化因子是一類可以分泌到細(xì)胞外的小分子蛋白,主要作用是調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的趨化、招募,在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,已有很多研究表明可以利用其趨化特性來提高腫瘤免疫治療的效果。CC趨化因子配體8（CC chemokine ligand 8,CCL8）也稱作單核細(xì)胞趨化因子-2（monocyte chemoattractant protein-2,MCP-2）,屬于CC趨化因子家族成員。目前研究發(fā)現(xiàn),CCL8在乳腺癌、黑色素瘤等多種惡性腫瘤組織中表達(dá)異常,并與多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切。然而,CCL8在膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)及臨床意義尚不清楚。因此,探究趨化因子CCL8在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)情況及臨床意義就顯得非常重要。目的:探究趨化因子CCL8在腦... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＣＣＬ８表達(dá)與膠質(zhì)瘤ＷＨＯ分級(jí)的關(guān)系??Ａ：?ＣＧＧＡＲＮＡ－ｓｅＣＣＬ８ＷＨＯＢ：??

ｎ?ＴＣＧＡ?ｄａｔａｓｅｔ??ＣＣＬ８?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｉｎ?ＴＣＧＡ?ｄａｔａｓｅｔ??－；￣１００??９?．?８〇??§?ｖ－?ｇ??３?＊?？?Ｐ?＞．?６０?，－ｆ〇（６６．７％，?６１．２％）??，義?Ｉ?／??Ｓ＂?＊?Ｂ．?一?ｆ?ＡＵＣ．?６５．０％??＾?等?［‘ｒ游…?ｓ?４０??＾?Ｍｍ?－??Ｑ－?氬雌??ＩＤＨ?Ｍｕｔ?ＷＴ?０?２０?４０?６０?８０?１００??１－Ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ?（％）??圖２?ＣＣＬ８表達(dá)水平與ＩＤＨ突變狀態(tài)的關(guān)系??Ａ：?ＣＧＧＡ?ＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８在ＩＤＨ－Ｍｕｔ型膠質(zhì)瘤組織中表達(dá)水平顯??著高于在ＩＤＨ－ＷＴ型膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)；Ｂ：?ＣＧＧＡｍｉｃｒｏａｒｒａｙ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８??在ＩＤＨ－Ｍｕｔ型膠質(zhì)瘤組織中表達(dá)水平顯著高于在ＩＤＨ－ＷＴ型膠質(zhì)瘤組織中的表??達(dá)；Ｃ：?ＴＧＧＡ?ＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８在丨ＤＨ－Ｍｕｔ型膠質(zhì)瘤組織中表達(dá)水平顯??著高于在ＩＤＨ－ＷＴ型膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)；Ｄ：?ＣＧＧＡ?ＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８??表達(dá)水平預(yù)測膠質(zhì)瘤ＩＤＨ突變狀態(tài)的ＲＯＣ曲線；Ｅ：?ＣＧＧＡｍｉｃｒｏａｒｒａｙ數(shù)據(jù)庫中??ＣＣＬ８表達(dá)水平預(yù)測膠質(zhì)瘤ＩＤＨ突變狀態(tài)的Ｒ０Ｃ曲線；Ｆ：?ＴＧＧＡ?ＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)??庫中ＣＣＬ８表達(dá)水平預(yù)測膠質(zhì)瘤ＩＤＨ突變狀態(tài)的ＲＯＣ曲線。ｏｍ／ＭＸＯＯＯＩ。??３．３?ＣＣＬ８在不同分子亞型膠質(zhì)瘤中的表達(dá)情況??為了探討ＣＣＬ８表達(dá)水平與膠質(zhì)瘤分子亞型之間的關(guān)系，我們研宂了?ＣＣＬ８??表達(dá)在四種分子亞型膠質(zhì)瘤的分布。在ＣＧＧＡＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)庫

９?＊?ｊ?？?／ｙｉ［６８Ａ％，?８８．５％）??？?？？?？?：?？?８０??〇?：＇ｌ－／?－＇ｒ?．．?一?／??ｓ?■：＇?ｉ?藝?ｊ??ａ?６?ｉ＾Ｔ?：？?＞？?６０??ｔ?ｉ?？？？：：：奪?１?ＡＵＣ８４７％??卜－妥—…－麵…蠢一?１??貨ｔ?＿首２。??〇■?？?ｊ??＾?／?夕?珍?。Ｖ???＾?＾?＾?＾?０?２０?４０?６０?８０?１００??＾?ｑ?１－Ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ?（％）??圖３?ＣＣＬ８表達(dá)與膠質(zhì)瘤分子亞型的關(guān)系??Ａ：?ＣＧＧＡＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８在間質(zhì)型膠質(zhì)瘤中的表達(dá)水平顯著高于??在其他三種膠質(zhì)瘤亞型中的表達(dá)；Ｂ：?ＣＧＧＡ?ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８在間質(zhì)型??膠質(zhì)瘤中的表達(dá)水平顯著高于在其他三種膠質(zhì)瘤亞型中的表達(dá)；Ｃ：?ＴＧＧＡ??ＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８在間質(zhì)型膠質(zhì)瘤中的表達(dá)水平顯著高于在其他三種膠??質(zhì)瘤亞型中的表達(dá)；Ｄ：?ＣＧＧＡＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８表達(dá)水平預(yù)測膠質(zhì)瘤間??質(zhì)亞型的Ｒ０Ｃ曲線；Ｅ：?ＣＧＧＡ?ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８表達(dá)水平預(yù)測膠質(zhì)瘤??間質(zhì)亞型的Ｒ０Ｃ曲線；Ｆ：?ＴＧＧＡ?ＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)庫中ＣＣＬ８表達(dá)水平預(yù)測膠質(zhì)瘤??間質(zhì)亞型的Ｒ０Ｃ曲線。＊＊＊＊Ｐ＜０．０００１。??３．４?ＣＣＬ８在膠質(zhì)瘤中與免疫反應(yīng)之間的關(guān)系??趨化因子在介導(dǎo)炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答過程中發(fā)揮重要作用。為了全面研究??腦膠質(zhì)瘤中與趨化因子ＣＣＬ８相關(guān)的免疫生物學(xué)過程，我們選擇了七組免疫反應(yīng)??相關(guān)的基因簇，這些基因簇是由１０４個(gè)基因通過基因集變異分析（Ｇｅｎ


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