發(fā)布時(shí)間：2021-03-21 08:26

　　目的:探討γc家族細(xì)胞因子對(duì)體外培養(yǎng)T細(xì)胞表型的影響,為過(guò)繼免疫治療體外細(xì)胞制備提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:采用健康人外周靜脈血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）,應(yīng)用尼龍毛柱法、CD3磁珠陽(yáng)性分選法、CD3磁珠陰性分選法和自然沉降法等4種方法分選T細(xì)胞,比較各種方法獲取的T細(xì)胞純度、回收率和細(xì)胞增殖。用CD3/CD28免疫磁珠激活CD3⁺T細(xì)胞,γc家族細(xì)胞因子分為IL-2組和IL-7、IL-15、IL-21混合組,比較兩組T細(xì)胞擴(kuò)增倍數(shù)和表型的差異。結(jié)果:CD3磁珠陰性分選的T細(xì)胞純度顯著高于尼龍毛柱分選、CD3磁珠陽(yáng)性分選、自然沉降分選[（94.06±1.07）%vs（86.74±1.06）%、（89.61±1.40）%、（88.48±1.86）%,P<0.05],自然沉降分選的T細(xì)胞回收率顯著高于其余3種分選法[（60.29±1.53）%vs（45.03±2.79）%、（20.15±3.41）%、（42.98±2.82）%,P<0.05),綜合比較效果以自然沉降法為最優(yōu)選擇。IL-2組T細(xì)胞擴(kuò)增倍數(shù)顯著高于混合組[（262.6±143.2）vs（73.0±25.8... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2018,25(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑與儀器
    1.2 外周血單個(gè)核細(xì)胞 （PBMC） 分離和CD3+T細(xì)胞分選
    1.3 T細(xì)胞的激活與擴(kuò)增
    1.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)T細(xì)胞表型
    1.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)γc細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞增殖的影響
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 自然分選法分選T細(xì)胞的效果最優(yōu)
    2.2 γc細(xì)胞因子混合培養(yǎng)更利于早期記憶T細(xì)胞的生成
    2.3 γc細(xì)胞因子混合培養(yǎng)T細(xì)胞擴(kuò)增倍數(shù)低于IL-2
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]改進(jìn)CAR-T細(xì)胞有效性和安全性的設(shè)計(jì)策略[J]. 張昂,張斌,陳虎.  中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2017(05)
[2]基于嵌合抗原受體修飾T細(xì)胞的腫瘤免疫治療新策略[J]. 王藝,趙穎穎,韓雙印.  中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2013(04)



本文編號(hào)：3092547