目的:探索Rab1A基因在結(jié)直腸癌中的表達(dá)情況,通過調(diào)控Rab1A基因的表達(dá),研究調(diào)控Rab1A表達(dá)后對結(jié)腸癌細(xì)胞株的增殖、遷移、侵襲能力的影響,為Rab1A成為結(jié)直腸惡性腫瘤個(gè)體化治療的重要靶點(diǎn)提供依據(jù)。方法:通過免疫組織化學(xué)方法（Immunohistochemistry,IHC）檢測100例結(jié)直腸癌組織及癌旁正常組織中Rab1A的表達(dá)情況,通過實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測15例結(jié)直腸組織（其中包括正常上皮組織、腺瘤以及腺癌組織分別五例）中Rab1A的m RNA表達(dá)情況,通過檢索Oncomine綜合分析Rab1A基因在結(jié)直腸癌、結(jié)直腸黏膜內(nèi)癌及正常結(jié)直腸組織的表達(dá)情況。通過蛋白免疫印跡法（Western blotting,WB）檢測常見的六種結(jié)腸癌細(xì)胞株Rab1A蛋白表達(dá)情況,篩選出Rab1A高表達(dá)的細(xì)胞株,通過si-RNA靶向下調(diào)Rab1A高表達(dá)細(xì)胞株,四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法、Transwell實(shí)驗(yàn)及劃痕實(shí)驗(yàn)被用來評估細(xì)胞的增殖和遷移侵襲能力。結(jié)果:我們通過免疫組化技術(shù)檢測了100例結(jié)直腸癌及29例癌旁組織中Rab1A的表達(dá),發(fā)現(xiàn)Rab1A基因的表達(dá)在腸癌組織中顯著高于正常組織（癌旁... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

中的Westernblotting結(jié)果進(jìn)行灰度值定量分析，實(shí)驗(yàn)組分別與對照組和未處理組對比，Rab1A表達(dá)明顯降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.01）

在96孔板中加入相同數(shù)量的兩組細(xì)胞（Control-siRNA組，Rab1A-siRNA組），并于24、48、72小時(shí)后利用MTT技術(shù)得到對應(yīng)吸光度并分析兩組細(xì)胞的增殖

的劃痕記錄結(jié)果，分析其遷移百分比，24、48、72小時(shí)p值分別為

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Rab1A siRNA對SGC7901胃癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響[J]. 鄭琪,廖子君,趙凌宇,李旭,張茜,翟陽.  山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(10)
[2]腫瘤生物治療進(jìn)展[J]. 魏繼武.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2016(09)
[3]整合素在上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化中的作用機(jī)制[J]. 韓超,許利劍.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2015(07)



本文編號：3084971