第一部分T細(xì)胞淋巴瘤患者Sema4D和Plexin-B1的表達(dá)目的觀察T細(xì)胞淋巴瘤患者腫瘤組織軸突導(dǎo)向蛋白4D（Sema4D）和Plexin-B1m RNA的表達(dá)和血清中Sema4D和Plexin-B1蛋白的表達(dá)情況。方法實(shí)時熒光定量PCR（real-time quantitative polymerase chain reaction reverse,RT-PCR）法檢測21例T細(xì)胞淋巴瘤患者和10例反應(yīng)性增生患者石蠟包埋蠟塊組織中Sema4D和Plexin-B1的m RNA水平,ELISA法測定41例T細(xì)胞淋巴瘤（24例未經(jīng)治療及17例治療后）及11例健康自愿者血清游離Sema4D和Plexin-B1蛋白表達(dá)水平。結(jié)果T細(xì)胞淋巴瘤腫瘤組織中Sema4D的m RNA的相對表達(dá)水平（中位數(shù)3.38,0.54¹1.35）高于反應(yīng)性增生組織（中位數(shù)0.73,0.03¹.57）,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.002）;T細(xì)胞淋巴瘤腫瘤組織Plexin-B1的m RNA的相對表達(dá)水平（中位數(shù)3.91,1.04³7.23）亦高于反應(yīng)... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 T細(xì)胞淋巴瘤患者Sema4D和Plexin-B1的表達(dá)
    第1章 材料與方法
        1.1 研究對象
        1.2 主要實(shí)驗試劑及器材
        1.3 ELISA法測定血清游離Sema4D和Plexin-B1的表達(dá)
        1.4 實(shí)時定量PCR檢測蠟塊組織中Sema4D和Plexin-B1的表達(dá)
        1.5 統(tǒng)計分析
    第2章 結(jié)果
        2.1 T細(xì)胞淋巴瘤患者血清中sSema4D和Plexin-B1的含量
        2.2 不同預(yù)后組患者治療前后血清Sema4D和Plexin-B1含量比較
        2.3 T細(xì)胞淋巴瘤患者蠟塊組織中Sema4D和Plexin-B1的mRNA含量
    第3章 討論
    參考文獻(xiàn)
    第4章 結(jié)論
第二部分 Sema4D/Plexin-B1信號通路對T細(xì)胞淋巴瘤生物學(xué)行為的調(diào)控
    第5章 材料和方法
        5.1 主要試劑和器材
        5.2 常用試劑的配制
        5.3 細(xì)胞復(fù)蘇、培養(yǎng)、傳代及凍存
        5.4 Sema4D RNAi慢病毒轉(zhuǎn)染Jurkat細(xì)胞
        5.5 流式細(xì)胞儀檢測Jurkat細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率
        5.6 RT-PCR檢測轉(zhuǎn)染Jurkat細(xì)胞后Sema4D基因沉默效應(yīng)
        5.7 Western blotting檢測Sema4D蛋白沉默效應(yīng)
        5.8 CCK-8 法檢測轉(zhuǎn)染前后Jurkat細(xì)胞的增殖
        5.9 流式細(xì)胞儀檢測轉(zhuǎn)染前后Jurkat細(xì)胞的凋亡
        5.10 流式細(xì)胞術(shù)檢測轉(zhuǎn)染前后各組Jurkat細(xì)胞的周期
        5.11 統(tǒng)計學(xué)分析
    第6章 結(jié)果
        6.1 不同嘌呤霉素篩選轉(zhuǎn)染Jurkat細(xì)胞
        6.2 轉(zhuǎn)染后Jurkat細(xì)胞Sema4D基因沉默效應(yīng)
        6.3 轉(zhuǎn)染后Jurkat細(xì)胞Sema4D蛋白沉默效應(yīng)
        6.4 轉(zhuǎn)染前后Jurkat細(xì)胞的增殖狀況比較
        6.5 轉(zhuǎn)染前后Jurkat細(xì)胞的周期比較
        6.6 轉(zhuǎn)染前后Jurkat細(xì)胞的凋亡比較
    第7章 討論
    參考文獻(xiàn)
    第8章 結(jié)論
綜述
    參考文獻(xiàn)（綜述）
個人簡歷
在校期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果
致謝



本文編號：3051641