背景和目的肺癌的發(fā)病率和死亡率居世界最高,80%以上的非小細胞肺癌患者被確診時已為晚期。隨著精準醫(yī)學研究的發(fā)展,分子靶向治療和免疫治療發(fā)揮著越來越重要的作用。針對驅動基因突變如EGFR、ALK陽性等進行靶向治療,驅動基因陰性但PD-L1表達陽性者應用PD-1/PD-L1抑制劑進行免疫治療,皆在臨床上取得了突破性進展。然而,無論是第一代、第二代、第三代靶向藥物還是免疫抑制劑,都不可避免的會出現(xiàn)耐藥,這也是臨床治療中的一大挑戰(zhàn)。探索新的預測性和預后生物標志物、尋找新的免疫治療靶標可能成為解決當前化療、靶向及免疫耐藥問題的一個可行的研究方向。大量研究表明,TAMs向M2巨噬細胞極化與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及PD-L1的表達密切相關。M2巨噬細胞極化的分子機制受多種細胞因子/趨化因子、miRNA、信號轉導和腫瘤微環(huán)境代謝以及腫瘤微環(huán)境動態(tài)變化的影響。本研究通過免疫組織化學方法,檢測CD163+M2巨噬細胞在非小細胞肺癌組織中的分布和數量,探討CD163+M2巨噬細胞密度與PD-L1表達對非小細胞肺癌患者預后的影響。材料與方法選取鄭州大學第二附屬醫(yī)院病理科非小細胞肺癌患者手術切除的組織蠟塊標本41例,... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數】：65 頁

【學位級別】：碩士

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摘要
Abstract
中英文縮略詞對照表
引言
材料與方法
結果
討論
結論
參考文獻
綜述 腫瘤微環(huán)境在非小細胞肺癌中的研究新進展
    參考文獻
附錄
個人簡歷、在學期間發(fā)表的學術論文與研究成果
致謝



本文編號：3048459