背景與目的血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL）是非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）的一種少見類型,發(fā)生于淋巴結內(nèi),具有特殊形態(tài)學和免疫表型,生物學行為呈侵襲性,預后差。AITL確診時多為晚期,治療上目前尚無統(tǒng)一方案,常規(guī)化療不能有效提高患者總生存率。AILT預后因素的標準評價模型尚未建立,國內(nèi)外報道預后因素也不盡相同。此外,AITL組織形態(tài)學多樣,背景中多形性炎細胞浸潤明顯,診斷上存在一定困難。因此,AITL形態(tài)學的正確認識和預后不良因素探究對正確診斷和預后評估具有重要意義。本文旨在通過回顧性分析所收集的AITL患者資料,總結病理學特征并分析病理資料和臨床資料中可能影響預后的不良因素,為本病的診斷、預后評估及治療方式探索進一步積累資料。方法1.選取2011年10月-2019年6月經(jīng)鄭州大學第一附屬醫(yī)院病理科確診的112例AITL患者,收集并整理所有患者的臨床資料和病理學資料。2.所選用患者標本經(jīng)10%中性福爾馬林固定、常規(guī)脫水、石蠟包埋、4um厚切片、HE染色,應用免疫組織化學... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

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【參考文獻】：
期刊論文
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