研究背景:研究表明人類的多種疾病如2型糖尿病、肥胖、克羅恩病等與腸道菌群有密切相關(guān)。肝臟和腸道通過門靜脈相互關(guān)聯(lián),腸道吸收的毒素和菌群代謝物依賴肝臟的代謝,當(dāng)腸道微生態(tài)紊亂時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)各種肝臟疾病,如酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪肝、肝硬化、肝細(xì)胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）等。研究者試圖將腸道菌群或其代謝產(chǎn)物作為預(yù)防、診斷、治療HCC的一種新手段。目前大部分研究主要是對(duì)比HCC患者或動(dòng)物模型與正常對(duì)照組之間腸道菌群在系統(tǒng)進(jìn)化及功能上的差異。目前以下兩個(gè)問題尚不明確:不同性別HCC的發(fā)病率不同是否與腸道菌群有關(guān)系?不同階段的HCC的腸道菌群是否存在差異?目的:本研究利用MiSeq高通量測(cè)序法對(duì)比不同日齡不同性別的ITsc1KO小鼠模型及廣泛型Tsc1fl/fl小鼠的腸道菌群組成差異,為從腸道微生態(tài)的角度去理解HCC的發(fā)病機(jī)制及探索新的防治策略提供新的視角。結(jié)果:1、LTsc1KO小鼠的肝臟病理學(xué)改變6月齡的LTsc1KO小鼠血清中ALT、AST的濃度和肝臟病理結(jié)果均未見顯著改變。在10月齡和14月齡時(shí),LTsc1KO小鼠血清中ALT、AST的濃度均增加。... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 不同性別LTsc1 KO小鼠肝細(xì)胞癌發(fā)生過程中腸道菌群變化的差異
    引言
    2.1 材料
    2.2 方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
英文縮寫一覽表
攻讀學(xué)位期間成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3035919