目的通過(guò)建立人喉癌細(xì)胞系TU212裸鼠皮下移植瘤模型,觀察放射性125Ⅰ粒子對(duì)腫瘤組織的抑制作用,研究1251粒子對(duì)喉癌移植瘤凋亡、增殖的影響,為其臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)以及研究基礎(chǔ)。方法建立人喉癌細(xì)胞系TU212裸鼠移植瘤模型8只,隨機(jī)數(shù)字表法分為2組,每組4只,對(duì)照組植入0 mCi空殼粒子,實(shí)驗(yàn)組植入0.8 mCi粒子。CT引導(dǎo)下經(jīng)18G穿刺針在各組裸鼠瘤體內(nèi)分別植入2枚粒子,放射治療計(jì)劃系統(tǒng)（TPS）用于術(shù)前計(jì)劃設(shè)計(jì)和術(shù)后計(jì)劃驗(yàn)證。植入粒子后每4天觀察腫瘤生長(zhǎng)狀況,并測(cè)量腫瘤大小以計(jì)算腫瘤體積。125Ⅰ粒子植入30天后處死裸鼠取材,根據(jù)腫瘤體積繪制腫瘤體積-時(shí)間曲線(xiàn)以觀察抑瘤效果。瘤體取材后分別進(jìn)行如下檢測(cè):（1）蘇木素-伊紅（HE）染色觀察腫瘤組織病理學(xué)變化;（2）實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）法檢測(cè)腫瘤組織Bax、Bcl-2、Ki67、PCNA的mRNA表達(dá);（3）蛋白質(zhì)印跡（Western blot）法檢測(cè)腫瘤組織Bax、Bcl-2、PCNA的蛋白表達(dá)。（4）免疫組織化學(xué)檢測(cè)腫瘤組織Bax、Bcl-2、Ki67、PCNA的蛋白表達(dá)。結(jié)果（1）干預(yù)結(jié)束后實(shí)驗(yàn)組移植瘤體積、重量均... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞對(duì)照
前言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.1 裸鼠模型建立及干預(yù)
    2.2 裸鼠移植瘤體積和重量對(duì)比
    2.3 HE染色檢查結(jié)果
    2.4 qPCR結(jié)果
    2.5 Western Blot結(jié)果
    2.6 免疫組化結(jié)果
3 討論
    3.1 喉癌治療現(xiàn)狀
125I放射性粒子植入治療腫瘤現(xiàn)狀">    3.2 ¹²⁵I放射性粒子植入治療腫瘤現(xiàn)狀
125I放射性粒子治療腫瘤的機(jī)制與優(yōu)勢(shì)">    3.3 ¹²⁵I放射性粒子治療腫瘤的機(jī)制與優(yōu)勢(shì)
125I放射性粒子植入治療的現(xiàn)狀">    3.4 喉癌¹²⁵I放射性粒子植入治療的現(xiàn)狀
125I放射性粒子植入治療">    3.5 喉癌細(xì)胞裸鼠移植瘤模型¹²⁵I放射性粒子植入治療
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
125Ⅰ粒子植入近距離放射治療惡性腫瘤的臨床應(yīng)用進(jìn)展">綜述 放射性¹²⁵Ⅰ粒子植入近距離放射治療惡性腫瘤的臨床應(yīng)用進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)歷及在校期間獲得獎(jiǎng)勵(lì)和發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3031688