目的:探討DJ-1在結直腸癌中的表達及其生物學功能。DJ-1調(diào)節(jié)p53對結直腸癌細胞增殖的影響;分析DJ-1調(diào)節(jié)p53蛋白表達的分子機制;最后闡明DJ-1對p53表達的分子機制及其對結直腸癌細胞增殖的影響。方法:1、RT-qPCR、IHC等技術檢測DJ-1蛋白在結直腸癌（Colorectal cancer,CRC）組織中的表達水平;單因素和多因素回歸分析DJ-1表達與患者臨床病理特征的關系;生存分析分析DJ-1表達與患者總體生存率的關系;2、改變結直腸癌細胞系DJ-1的表達,檢測細胞侵襲遷移能力、增殖活力及增殖相關抗原的表達;同時,流式細胞實驗分析細胞周期和細胞凋亡的改變;3、結直腸癌細胞株中改變DJ-1的表達,觀察p53和Cyclin-D1蛋白和mRNA變化情況;改變DJ-1表達的同時改變p53的表達,檢測細胞增殖活力、及增殖相關抗原的表達改變;在敲除DJ-1細胞株中回復DJ-1表達或者誘導DJ-1的表達,檢測p53蛋白表達的變化;免疫共沉淀（Co-IP）等檢測內(nèi)源性DJ-1和p53的結合;在結直腸癌細胞系中穩(wěn)定過表達或干擾DJ-1,檢測p53、Cyclin-D1及下游相關蛋白表達的... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

1.1：RT-qPCR檢測DJ-1mRNA在結直腸癌組織及癌旁組織中的表達（Tumor:代表

第2章材料與方法20圖2.8.1.1：RT-qPCR檢測DJ-1mRNA在結直腸癌組織及癌旁組織中的表達（Tumor:代表結直腸癌組織；Non-tumor:癌旁組織；N=46）。圖2.8.1.2：免疫組織化學（IHC）檢測DJ-1在結直腸癌組織及癌旁組織中的表達（放大倍數(shù)：100×，插圖放大：400×；T:代表結直腸癌組織；N:癌旁組織）。圖2.8.1.3：蛋白印跡（Westernblot）檢測DJ-1在結直腸癌組織及癌旁組織中的DJ-1表達，對比腫瘤組織及非腫瘤組織中DJ-1的灰度值，**代表p<0.01（T:Tumor:代表結直腸癌組織；N:Non-Tumor:癌旁組織）。2.8.2DJ-1蛋白表達與結直腸癌患者臨床病理特征及預后的關系接下來，我們進一步分析90例結直腸癌組織DJ-1蛋白表達與結直腸癌患者

第2章材料與方法20圖2.8.1.1：RT-qPCR檢測DJ-1mRNA在結直腸癌組織及癌旁組織中的表達（Tumor:代表結直腸癌組織；Non-tumor:癌旁組織；N=46）。圖2.8.1.2：免疫組織化學（IHC）檢測DJ-1在結直腸癌組織及癌旁組織中的表達（放大倍數(shù)：100×，插圖放大：400×；T:代表結直腸癌組織；N:癌旁組織）。圖2.8.1.3：蛋白印跡（Westernblot）檢測DJ-1在結直腸癌組織及癌旁組織中的DJ-1表達，對比腫瘤組織及非腫瘤組織中DJ-1的灰度值，**代表p<0.01（T:Tumor:代表結直腸癌組織；N:Non-Tumor:癌旁組織）。2.8.2DJ-1蛋白表達與結直腸癌患者臨床病理特征及預后的關系接下來，我們進一步分析90例結直腸癌組織DJ-1蛋白表達與結直腸癌患者


本文編號：3003147