目的探討血管瘤樣纖維組織細(xì)胞瘤（AFH）的臨床特征、病理特點(diǎn)、免疫組化表達(dá)以及鑒別診斷。方法收集血管瘤樣纖維組織細(xì)胞瘤2例,分析其臨床癥狀,顯微鏡下觀察其組織學(xué)形態(tài)及免疫組化特點(diǎn),并復(fù)習(xí)文獻(xiàn)進(jìn)行鑒別診斷。結(jié)果臨床特點(diǎn):2例均為男性患者,年齡分別為14歲、7歲,表現(xiàn)為真皮深層或皮下緩慢生長(zhǎng)的無(wú)痛性腫塊,兩者均行麻醉下單純切除腫物,術(shù)后未行其它方式輔助治療,分別隨訪37個(gè)月和33個(gè)月,無(wú)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。病理檢查:2例均為單發(fā)腫瘤,切面灰白、灰紅,囊實(shí)性,質(zhì)硬,與周圍組織界尚清;其中1例左側(cè)腹股溝淋巴結(jié)腫大,大小約2.8 cm×2.2 cm×1cm,切面灰紅,質(zhì)細(xì)膩。鏡下特點(diǎn):腫瘤瘤細(xì)胞呈組織細(xì)胞樣特點(diǎn),由較厚的假包膜,周圍見(jiàn)大量的淋巴細(xì)胞,漿細(xì)胞浸潤(rùn)。免疫組化:腫瘤細(xì)胞Vimentin（+）、Desmin部分（+）、CD68部分（+）、EMA（+）、CD99（+）、SMA部分（+）、MyoD1（-）、CD34（-）、CD31（-）、S-100（-）、CyclinD1（+）,Ki-67陽(yáng)性率5%⁸%。結(jié)論血管瘤樣纖維組織細(xì)胞瘤屬于罕見(jiàn)的交界性病變,其病理診斷主要依靠組織形態(tài)... 

【文章來(lái)源】：分子診斷與治療雜志. 2020,12(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

AFH大體觀、組織學(xué)及免疫組化表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2999582