目的探究敲低PRMT2基因?qū)θ橄侔㎝CF-7細(xì)胞順鉑耐藥的機(jī)制。方法1.通過蛋白印跡法鑒定PRMT2 shRNA慢病毒載體。2.通過MTS術(shù)檢測順鉑對乳腺癌MCF-7-NC和MCF-7-shPRMT2細(xì)胞的活性影響。3.在MCF-7-NC細(xì)胞及MCF-7-shPRMT2細(xì)胞（PRMT2低表達(dá)）中,加入不同濃度的順鉑（0μM、10μM、20μM）處理48小時(shí)后,通過流式細(xì)胞術(shù)檢測低表達(dá)PRMT2對順鉑引起的乳腺癌細(xì)胞凋亡的影響。4.在MCF-7-NC細(xì)胞及MCF-7-shPRMT2細(xì)胞（PRMT2低表達(dá)）中,加入不同濃度的順鉑（0μM、10μM、20μM）處理48小時(shí)后,通過蛋白質(zhì)免疫印跡法,從蛋白水平檢測順鉑對乳腺癌MCF-7-NC和MCF-7-shPRMT2細(xì)胞中PRMT2、P-akt及P-ERK1/2表達(dá)的影響。結(jié)果1.成功鑒定PRMT2 shRNA慢病毒載體。2.MTS實(shí)驗(yàn)顯示:相同濃度的順鉑對MCF-7-NC細(xì)胞的殺傷活性顯著高于MCF-7-shPRMT2細(xì)胞（PRMT2低表達(dá)）,敲低PRMT2能降低順鉑對MCF-7乳腺癌細(xì)胞的殺傷活性。3.流式細(xì)胞術(shù)顯示:MCF-7-NC細(xì)胞... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

WB檢測PRMT2的表達(dá)情況


本文編號：2961577