目的:探討同源重組修復（homologous recombination repair,HRR）RAD51D基因3’非翻譯區(qū)（3’untranslated region 3’UTR）mi RNA靶位點遺傳變異與廣西地區(qū)人群肝細胞癌遺傳易感性的關系,為揭示肝細胞癌的發(fā)病機制提供科學依據(jù)。方法:采用以醫(yī)院為基礎的病例對照研究方法,研究RAD51D 3’UTR區(qū)mi RNA靶位點單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphisms,SNP）rs12947947 A>G和rs28363292 T>G與肝細胞癌遺傳易感性的關系。本研究選取806例肝細胞癌患者與846例非腫瘤對照作為本研究對象,病例來源于廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院、附屬腫瘤醫(yī)院。通過對上述研究對象進行候選SNP基因分型,應用多因素Logistic回歸統(tǒng)計方法,計算不同基因型與HCC風險的比值比（Odds Ratios,OR）及其95%可信區(qū)間（95%confidence intervals,95%CI）,分析各SNPs與HCC易感性關系。結果:本研究病例組和對照組的年齡、性別等分布差異均無統(tǒng)計學... 

【文章來源】：桂林醫(yī)學院廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
英漢縮略詞對照表
前言
1 研究對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 資料收集
    1.3 試驗方法
    1.4 基因SNP檢測
    1.5 質(zhì)量控制
    1.6 統(tǒng)計方法
2 結果
    2.1 研究對象特征
    2.2 對照組人群RAD51D基因各SNPs位點基因型頻率分布的Hardy-Weinberg遺傳平衡定律檢驗結果
    2.3 rs12947947和rs28363292位點基因型與HCC發(fā)病風險關系
    2.4 RAD51D基因各SNP位點與HCC發(fā)病風險關系的分層分析
3 討論
4 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文目錄
致謝



本文編號：2944639