貴金屬納米結(jié)構(gòu)由于在催化、光學(xué)、電學(xué)、生物學(xué)和表面增強拉曼散射（SERS）等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,使其成為人們研究的重點和熱點。貴金屬納米粒子尤其是金納米粒子的尺寸與形貌與其光學(xué)性質(zhì)有直接關(guān)系,而金納米粒子的較大的吸收橫截面積,可以在皮秒時間內(nèi)將吸收的光熱轉(zhuǎn)化為熱能,金納米粒子這種光熱轉(zhuǎn)化能力被應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞治療中并已取得一定研究成果。而隨著光熱治療的進展,各種不同形貌,尺寸,結(jié)構(gòu)和組成的基于金的光熱試劑不斷研制出來,并且從單一組分逐步發(fā)展為多組分合金結(jié)構(gòu),獲得具有更佳光熱轉(zhuǎn)化能力的光熱試劑。并且為了更適用于光熱治療的應(yīng)用,需要在納米材料表面特異性修飾功能基團,尤其通過在納米粒子表面包覆功能聚合物殼層方法,可以提高其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和生物相容性。并通過功能聚合物構(gòu)建的平臺,進一步可以實現(xiàn)靶向性識別,抗癌藥物負(fù)載和可控釋放,生物成像和疾病的診斷和治療。在第二章中,我們通過種子中介法,并選用對苯二酚作為還原劑合成了海膽狀金納米粒子。通過控制試劑用量,得到尺寸在55-200 nm范圍的海膽狀金納米粒子。并且研究了粒子的生長機理為動力學(xué)控制生長,對苯二酚指導(dǎo)被還原的金原子沉積在種子的（111）晶面,并沿著... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：175 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 不同形貌金納米粒子的制備方法
        1.1.1 球形金納米粒子的制備
        1.1.2 對稱結(jié)構(gòu)金納米粒子
            1.1.2.1 金納米棒
            1.1.2.2 金納米板
            1.1.2.3 金納米殼
        1.1.3 新型金納米粒子結(jié)構(gòu)的制備方法
            1.1.3.1 金納米籠
            1.1.3.2 枝狀金納米粒子
        1.1.4 基于金合金納米粒子的制備方法
            1.1.4.1 Au/Ag
            1.1.4.2 Au/Pd
            1.1.4.3 Au/Pt
    1.2 納米粒子表面修飾
        1.2.1 靜電吸附
        1.2.2 螯合劑配位
        1.2.3 包覆殼層
    1.3 常用光熱材料
        1.3.1 貴金屬材料
        1.3.2 過渡金屬材料
        1.3.3 碳元素材料
    1.4 本文的選題及設(shè)計思路
第二章 對苯二酚作為還原劑制備穩(wěn)定海膽狀金納米粒子并包覆聚吡咯殼層作為新型光熱試劑
    2.1 實驗部分
        2.1.1 實驗試劑
        2.1.2 實驗步驟
            2.1.2.1 海膽狀金納米粒子的制備及包覆聚吡咯殼層的實驗方法
            2.1.2.2 細(xì)胞光熱實驗
        2.1.3 實驗儀器
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 海膽狀金納米粒子形貌和尺寸的調(diào)控及生長動力學(xué)研究
            2.2.1.1 檸檬酸鈉的用量對枝狀金粒子尺寸的影響
            2.2.1.2 對苯二酚的用量對海膽狀金納米粒子尺寸和形貌的影響
            2.2.1.3 金種子的用量對海膽狀金納米粒子尺寸的影響
4的用量對海膽狀金粒子尺寸的影響">            2.2.1.4 HAu Cl₄的用量對海膽狀金粒子尺寸的影響
            2.2.1.5 粒子的動力學(xué)生長機理
            2.2.1.6 海膽狀金納米粒子的穩(wěn)定性
        2.2.2 聚吡咯殼層厚度的調(diào)控
            2.2.2.1 吡咯單體對聚吡咯殼層厚度的影響
            2.2.2.2 SDS用量對聚吡咯殼層厚度的影響
            2.2.2.3 酸性過硫酸銨用量對聚吡咯殼層厚度的影響
            2.2.2.4 海膽狀金納米粒子包覆聚吡咯殼層前后吸收峰位變化
            2.2.2.5 Au@PPy核殼復(fù)合物結(jié)構(gòu)的表征
        2.2.3 包覆聚吡咯殼層前后粒子穩(wěn)定性的影響
            2.2.3.1 包覆聚吡咯殼層前后粒子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的提高
            2.2.3.2 包覆聚吡咯殼層前后粒子光熱穩(wěn)定性的提高
            2.2.3.3 包覆聚吡咯殼層前后粒子p H穩(wěn)定性的提高
        2.2.4 Au@PPy核殼復(fù)合物的光熱性質(zhì)
            2.2.4.1 包覆聚吡咯殼層前后粒子的消光系數(shù)
            2.2.4.2 包覆聚吡咯殼層前后粒子的光熱轉(zhuǎn)化效率
        2.2.5 Au@PPy核殼復(fù)合物應(yīng)用于Hela細(xì)胞光熱治療
    2.3 本章小結(jié)
第三章 枝狀金銀納米粒子的合成及其與聚多巴胺復(fù)合以制備高轉(zhuǎn)換效率光熱試劑
    3.1 實驗部分
        3.1.1 實驗試劑
        3.1.2 實驗步驟
            3.1.2.1 枝狀金銀合金納米粒子的合成及包覆聚多巴胺殼層
            3.1.2.2 Au-Ag@PDA核殼復(fù)合物納米粒子細(xì)胞光熱實驗
        3.1.3 實驗儀器
    3.2 結(jié)果討論
        3.2.1 對苯二酚輔助合成枝狀金銀合金納米粒子合成機理
            3.2.1.1 金銀花納米粒子的生長機理探討
4的用量對于粒子尺寸的影響">            3.2.1.2 HAu Cl₄的用量對于粒子尺寸的影響
            3.2.1.3 Ag種子的用量對于粒子尺寸的影響
        3.2.2 枝狀金銀合金納米粒子包覆聚多巴胺殼層
            3.2.2.1 多巴胺用量對殼層厚度的影響
            3.2.2.2 溶液p H對殼層厚度的影響
            3.2.2.3 枝狀金銀合金納米粒子包覆聚多巴胺后穩(wěn)定性
            3.2.2.4 Au-Ag@PDA光熱性質(zhì)
        3.2.3 Au-Ag@PDA核殼復(fù)合物納米粒子應(yīng)用于Hela細(xì)胞光熱治療
    3.3 本章小結(jié)
第四章 雙重功能還原劑一步制備核殼復(fù)合物納米粒子應(yīng)用于光熱治療
    4.1 實驗部分
        4.1.1 實驗試劑
        4.1.2 實驗步驟
            4.1.2.1 中空金銀合金納米粒子的合成及包覆聚多巴胺殼層
            4.1.2.2 中空Au-Ag-PDA核殼復(fù)合物納米粒子細(xì)胞光熱實驗
            4.1.2.3 Au-Ag-catechin納米粒子的制備
        4.1.3 實驗儀器
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 中空Au-Ag-PDA核殼復(fù)合物納米粒子制備
            4.2.1.1 粒子生長機理及生長過程
            4.2.1.2 多巴胺用量對粒子尺寸和形貌的影響
4用量對粒子尺寸和形貌的影響">            4.2.1.3 HAu Cl₄用量對粒子尺寸和形貌的影響
            4.2.1.4 銀種子用量對粒子尺寸和形貌的影響
            4.2.1.5 溶液p H對粒子尺寸和形貌的影響
        4.2.2 中空Au-Ag-PDA核殼復(fù)合物納米粒子光熱性質(zhì)
        4.2.3 Au-Ag-catechin核殼復(fù)合物納米納米粒子制備
            4.2.3.1 兒茶素用量對粒子尺寸和形貌的影響
4用量對粒子尺寸和形貌的影響">            4.2.3.2 HAu Cl₄用量對粒子尺寸和形貌的影響
            4.2.3.3 銀種子用量對粒子尺寸和形貌的影響
            4.2.3.4 catechin控制粒子生長動力學(xué)
            4.2.3.5 高枝狀A(yù)u-Ag NPs晶體結(jié)構(gòu)
    4.3 本章小結(jié)
參考文獻
作者簡介
致謝



本文編號：2944426