目的觀察胸腔或腹腔內(nèi)注射貝伐珠單抗（bevacizumab,Bev）對惡性胸/腹腔積液的控制作用及其安全性,并探索影響療效的可能因素。方法回顧性分析61例惡性胸/腹腔積液患者的臨床資料,其中接受過含Bev的方案腔內(nèi)注射的患者24例,常規(guī)化療方案腔內(nèi)注射患者37例。根據(jù)無穿刺抽液間隔時間（paracentesis-free interval,PaFI）來評估療效并比較兩組間的差異,匯總記錄的不良反應(yīng),并對相關(guān)臨床特征、血液和積液中檢查指標進行Cox回歸分析。結(jié)果含Bev的方案治療的患者中位PaFI為115.0（55.3,219.0）d,較常規(guī)化療組（53.0（32.0,147.5）d）明顯延長（Z=2.340,P=0.019）,以積液部位作為分層因素后的Kaplan-Meier分析亦提示含Bev的方案可延長PaFI（X²=7.568,P=0.006）;多因素Cox回歸分析發(fā)現(xiàn)除Bev治療外,積液部位及積液中單核細胞和多核細胞的比例亦可影響患者的治療效果（均有P<0.05）;兩組間不良事件發(fā)生率無差異（X²=0.008,P=0.930）,且... 

【文章來源】：中華疾病控制雜志. 2017年07期 第727-731頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 研究內(nèi)容與方法
        1.2.1 腔內(nèi)給藥方法
        1.2.2 隨訪觀察
    1.3 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 患者基本情況
    2.2 Pa FI
    2.3 多因素Cox回歸分析
    2.4 不良事件發(fā)生情況
3 討論



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