本文關(guān)鍵詞：CYP3A5和VEGFR3基因多態(tài)性對(duì)舒尼替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討細(xì)胞色素P4503A5(CYP3A5)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR3)基因多態(tài)性對(duì)舒尼替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)的影響。方法收集2013年8月至2014年8月該院胃腸外科住院手術(shù)治療的25例GIST患者肘靜脈外周血標(biāo)本,采用聚合酶鏈反應(yīng)測(cè)序?qū)YP3A5基因rs776746和VEGFR3基因rs307826的基因序列進(jìn)行檢測(cè),術(shù)后因應(yīng)用伊馬替尼耐藥或不能耐受或基因檢測(cè)表明舒尼替尼敏感而應(yīng)用舒尼替尼治療,并隨訪跟蹤療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 25例患者中VEGFR3基因rs307826 AG型僅2例(8.0%),AA型23例(92.0%),未發(fā)現(xiàn)GG型;AA型患者疾病控制率明顯高于AG型,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Fisher=8.696,P=0.033 0);rs307826位點(diǎn)基因型與患者年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤危險(xiǎn)度分級(jí)、腫瘤臨床病理類型等均無關(guān)(P0.05)。25例患者中CYP3A5基因rs776746 AG型12例(48.0%),GG型13例(52.0%),未發(fā)現(xiàn)AA型;GG型患者不良反應(yīng)明顯輕于AG型,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Fisher=8.901,P=0.012 0);rs776746位點(diǎn)基因型與患者年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤危險(xiǎn)度分級(jí)、腫瘤臨床病理類型等均無關(guān)(P0.05)。結(jié)論舒尼替尼治療GIST可明顯提高大部分患者疾病控制率。檢測(cè)CYP3A5基因多態(tài)性對(duì)GIST的個(gè)體化治療及不良反應(yīng)的預(yù)防和處理具有重要意義。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院胃腸外科;
【關(guān)鍵詞】： 胃腸腫瘤 間皮瘤 多態(tài)性 單核苷酸 基因型 舒尼替尼
【分類號(hào)】：R735
【正文快照】： 胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一組來源于胃腸道間葉源性腫瘤,國(guó)內(nèi)發(fā)病率為百萬分之一至二,但在消化道間葉腫瘤中占有及其重要的地位。分子水平研究使人們進(jìn)一步深入認(rèn)識(shí)了GIST,GIST發(fā)生因素中最為關(guān)鍵的是c-kit基因及血小板源性生長(zhǎng)因子受體基因突變

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5 胡R

本文編號(hào)：282195