【摘要】：目的:探討木姜子乙醇提取物(Litsea pungens ethanol extract,LPEE)對肝癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的影響及其相關(guān)機(jī)制。方法:MTT法測定LPEE對肝癌細(xì)胞株HepG2和QGY-7703的IC50;transwell遷移實(shí)驗(yàn)和matrigel侵襲實(shí)驗(yàn)檢測LPEE對HepG2和QGY-7703細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響;qRT-PCR和Western blot檢測LPEE對各組細(xì)胞中E-cadherin和VEGF基因和蛋白水平的表達(dá)變化。結(jié)果:LPEE可顯著抑制HepG2和QGY-7703細(xì)胞穿過transwell小室和matrigel基質(zhì)膠的細(xì)胞數(shù)(P0.05);50和100μg·mL~(-1) LPEE作用組與0組相比,可明顯降低VEGF mRNA和蛋白水平的表達(dá)(P0.05),而促進(jìn)E-cadherin mRNA和蛋白水平的表達(dá)(P0.05)。結(jié)論:LPEE可抑制肝癌細(xì)胞的侵襲和遷移能力,其機(jī)制可能與抑制VEGF表達(dá)和促進(jìn)E-cadherin表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of ethanol extract (Litsea pungens ethanol extract,LPEE on invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma (HCC) cells and its related mechanism. Methods: IC50;transwell migration test and matrigel invasion test of LPEE on hepatocellular carcinoma cell lines HepG2 and QGY-7703 were detected by MTT assay and matrigel invasion test to detect the effect of LPEE on the migration and invasion of HepG2 and QGY-7703 cells. QRT-PCR and Western blot were used to detect the expression of E-cadherin and VEGF genes and proteins in each group by LPEE. Results: LPEE could significantly inhibit the number of HepG2 and QGY-7703 cells passing through transwell chamber and matrigel matrix gel (P 0.05). Compared with 0 group, 50 渭 g 路mL ~ (- 1) LPEE group significantly decreased the expression of VEGF mRNA and protein (P 0.05), but promoted the expression of E-cadherin mRNA and protein level (P 0.05). Conclusion: LPEE can inhibit the invasion and migration of HCC cells, and its mechanism may be related to the inhibition of VEGF expression and the promotion of E-cadherin expression.
【作者單位】： 贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)研究中心;贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科;
【基金】：江西省衛(wèi)計(jì)委中醫(yī)藥科研課題(編號(hào):2015A031)
【分類號(hào)】：R735.7

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本文編號(hào)：2481159