【摘要】：染色體易位是一種嚴(yán)重的基因組缺陷,其主要產(chǎn)生原因是DNA的雙鏈斷裂發(fā)生了錯(cuò)誤修復(fù)。臨床上染色體易位在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中扮演了十分關(guān)鍵的角色。雖然對(duì)這方面的研究在最近四十年一直被報(bào)道,但是染色體易位在細(xì)胞內(nèi)形成的內(nèi)在機(jī)制還有待進(jìn)一步深入研究和探討。近年來的研究已經(jīng)闡明了描述了染色體易位形成的步驟,同時(shí)也發(fā)現(xiàn)在易位形成的過程中,各種因素包括DNA雙鏈斷裂修復(fù)系統(tǒng)、染色體結(jié)構(gòu)和空間位置、組蛋白修飾等在引起染色體易位頻率增加和斷裂末端的配對(duì)接觸的過程中都發(fā)揮了重要作用。本研究就近年來對(duì)于染色體易位分子機(jī)制的研究進(jìn)行概述,初步總結(jié)討論染色體易位形成的原因、過程以及各部分對(duì)易位的形成的作用影響。
[Abstract]:Chromosome translocation is a serious genomic defect, the main cause of which is the wrong repair of double strand breaks of DNA. Chromosome translocation plays a key role in the carcinogenesis and development of tumors. Although studies on this field have been reported in the last 40 years, the intrinsic mechanism of chromosome translocation in cells needs to be further studied and discussed. In recent years, studies have elucidated the steps of chromosome translocation formation, and found that in the process of translocation, various factors include DNA double strand break repair system, chromosome structure and spatial location. Histone modification plays an important role in the process of increasing the frequency of chromosome translocation and the pairing of broken ends. This study summarized the molecular mechanism of chromosome translocation in recent years, and discussed the causes, processes and effects of each part on the formation of chromosome translocation in recent years, and discussed the reasons for the formation of chromosome translocation, the process and the effects of each part on the formation of chromosome translocation.
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81273002;81471499) 國(guó)家重大科學(xué)儀器專項(xiàng)子課題(2012YQ030261)共同資助
【分類號(hào)】：R730.2

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本文編號(hào)：2459774