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乳腺癌組織HER-2表達與臨床病理特征的相關(guān)性分析

發(fā)布時間:2019-01-16 05:45
【摘要】:研究背景:無論在發(fā)展中國家還是發(fā)達國家,乳腺癌是女性中最常見的一種惡性腫瘤。尤其在中國,在最近的國家癌癥注冊表中,乳腺癌作為常見的惡性腫瘤之一,已位居第二位。由于針對激素受體陽性內(nèi)分泌治療以及人類表皮因子受體2(HER-2)陽性腫瘤的靶向治療的開展,乳腺癌的死亡率已經(jīng)有了不同程度的下降。我們知道,即使組織學(xué)上相同的腫瘤,預(yù)后也會有所不同,其治療的效果也可能是千差萬別的。這些不同是由于分子水平上的差異。分子分型的提出對乳腺癌的具體化管理和治療也有了大大的提高。在目前浸潤性乳腺癌中,已經(jīng)針對HER-2過表達,達到個體化治療。人類表皮生長因子受體-2是乳腺癌診治過程中重要的預(yù)后指標和HER-2靶向藥物的治療指標。目前靶向治療藥物包括赫賽汀、拉帕替尼和T-DM1等。這些治療可以大大提高HER-2陽性浸潤性乳腺癌患者的生存期。HER-2基因的過表達不僅與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān),還是一個重要的臨床預(yù)后指標。惡性腫瘤是一個多因素、多步驟作用的結(jié)果,其發(fā)生要經(jīng)過一系列基因表達變化的共同作用。近年來,隨著對乳腺癌認識的逐步深入,ER、PR、HER-2、Ki-67等分子標志物作為乳腺癌的預(yù)測因素,逐漸受到臨床重視。年齡、腫物大小等臨床相關(guān)因素也是與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展密不可分。組織學(xué)分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管癌栓等病理相關(guān)因素都是目前臨床上比較常用的重要預(yù)后指標。HER-2與它們之間可能存在復(fù)雜而密切的聯(lián)系,探究其表達及相互關(guān)系可更清楚地了解乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展及生物學(xué)行為,對診斷、治療及預(yù)測預(yù)后有重要的臨床意義。目的:為了研究乳腺癌組織中HER-2與臨床病理特點的相關(guān)性,對預(yù)測乳腺癌的預(yù)后及選擇治療方案有臨床意義。方法:收集2014年1月至2016年10月間吉林大學(xué)第二醫(yī)院收治的符合入組標準及排除標準的乳腺癌患者462例。經(jīng)手術(shù)后,均行病理學(xué)檢查。按照年齡、原發(fā)腫物大小、組織學(xué)分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、ER、PR、Ki67及脈管癌栓情況進行具體的分組。討論HER-2與臨床病理特征的相關(guān)性分析。結(jié)果:462例的乳腺癌中,HER-2過表達的為123例,HER-2陰性的為339例。年齡:≤35歲為27例,35歲,≤60歲為333例,60歲為102例。腫瘤直徑:T1(≤2cm)為225例,T2(2cm,≤5cm)為208例,T3(5cm)為29例。組織學(xué)分級:Ⅰ級為14例,Ⅱ級為376例,Ⅲ級為72例。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:N0為252例,N1(1-3枚)為121例,N2(4-9枚)為56例,N3(≥10枚)為33例。ER陽性為327例,陰性為135例。PR陽性為265例,陰性為197例。Ki6714%為24例,14%為438例。脈管癌栓浸潤者為75例,未浸潤者為387例。結(jié)論:1、原發(fā)腫物大小、組織學(xué)分級、ER、PR、脈管癌栓與HER-2的表達有相關(guān)性。其中,原發(fā)腫物大小、組織學(xué)分級以及脈管癌栓與HER-2的表達呈正相關(guān),ER、PR與HER-2的表達呈負相關(guān)。2、年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目及Ki67與HER-2的表達不存在相關(guān)性。3、明確HER-2與臨床病理相關(guān)因素的關(guān)系,對選擇最佳治療方案、預(yù)測預(yù)后等有重要意義。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:R737.9

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1 ;鈣粘素E水平低提示乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移[J];中國腫瘤;2000年08期

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3 張嘉慶,王殊,喬新民;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠景[J];中華外科雜志;2002年03期

4 張維彬,汪波,石靈春;中醫(yī)藥在現(xiàn)代乳腺癌治療中的運用[J];中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志;2002年01期

5 薛志勇;食物與乳腺癌[J];山東食品科技;2002年04期

6 王旬果,王建軍,鄭國華;乳腺癌相關(guān)標志物的研究進展[J];山東醫(yī)藥;2002年33期

7 陸尚聞;;男人也患乳腺癌[J];環(huán)境;2003年12期

8 ;新技術(shù)清晰拍攝早期乳腺癌細胞[J];上海生物醫(yī)學(xué)工程;2005年04期

9 田富國;郭向陽;張華一;;乳腺癌診治研究新進展[J];腫瘤研究與臨床;2005年S1期

10 馬濤,谷俊朝;血管內(nèi)皮生長因子與乳腺癌的臨床研究進展[J];國外醫(yī)學(xué)(外科學(xué)分冊);2005年01期

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1 于永利;;抗乳腺癌免疫治療融合蛋白[A];中國免疫學(xué)會第四屆學(xué)術(shù)大會會議議程及論文摘要集[C];2002年

2 郭紅飛;;中醫(yī)治療乳腺癌的策略[A];江西省中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合腫瘤學(xué)術(shù)交流會論文集[C];2012年

3 龐朋沙;伍會健;;乳腺癌治療靶標的研究進展[A];北方遺傳資源的保護與利用研討會論文匯編[C];2010年

4 陸勁松;邵志敏;吳炅;韓企夏;沈鎮(zhèn)宙;;新型維甲酸抑制乳腺癌細胞的生長及誘導(dǎo)凋亡的機制研究[A];2000全國腫瘤學(xué)術(shù)大會論文集[C];2000年

5 劉愛國;胡冰;;乳腺癌臨床治療進展[A];安徽省抗癌協(xié)會第四次代表大會暨乳腺癌、肺癌專業(yè)委員會成立會議、安徽省腫瘤防治進展學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2001年

6 張嘉慶;王殊;喬新民;;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠景[A];第一屆全國中西醫(yī)結(jié)合乳腺疾病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2002年

7 劉清俊;;乳腺癌綜合治療的新進展[A];山西省抗癌協(xié)會第六屆腫瘤學(xué)術(shù)交流會論文匯編[C];2003年

8 邵志敏;;21世紀乳腺癌治療的展望[A];第三屆中國腫瘤學(xué)術(shù)大會教育論文集[C];2004年

9 陳松旺;張明;;乳腺癌治療的回顧與展望[A];西部地區(qū)腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2004年

10 白霞;傅建新;丁凱陽;王兆鉞;阮長耿;;組織因子途徑抑制物-2在乳腺癌細胞中的表達研究[A];第10屆全國實驗血液學(xué)會議論文摘要匯編[C];2005年

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1 ;血檢有望揭示乳腺癌治療效果[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2004年

2 記者 鄭曉春;乳腺癌細胞擴散基因被找到[N];科技日報;2007年

3 中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤中心主任 宋三泰;乳腺癌有了新療法[N];中國婦女報;2002年

4 王艷紅;抑制DNA修補可消滅乳腺癌細胞[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2005年

5 詹建;乳腺癌飲食 兩個時期不一樣[N];中國中醫(yī)藥報;2006年

6 辛君;乳腺癌擴散基因“浮出水面”[N];大眾衛(wèi)生報;2009年

7 記者 毛黎;美發(fā)現(xiàn)有效抑制乳腺癌細胞生長的分子[N];科技日報;2010年

8 記者 吳春燕 通訊員 王麗霞;乳腺癌治療將有新途徑[N];光明日報;2011年

9 王樂 沈基飛;我科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致乳腺癌耐藥的新標志物[N];科技日報;2011年

10 劉霞;一種天然分子能阻止乳腺癌惡化[N];科技日報;2011年

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1 柴紅燕;疾病狀態(tài)下CYP4Z1和4A的生物學(xué)行為及其藥物干預(yù)研究[D];武漢大學(xué);2012年

2 李凱;ID(inhibitor of DNA binding)家族蛋白調(diào)控乳腺細胞的分化并影響乳腺癌的預(yù)后[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

3 江一舟;乳腺癌新輔助化療前后基因變異檢測及其功能論證[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

4 馬邵;酪氨酸去磷酸化增強表皮生長因子受體在乳腺癌治療中靶向性的研究[D];山東大學(xué);2015年

5 姚若斯;精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT7誘導(dǎo)乳腺癌細胞發(fā)生表皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)換及轉(zhuǎn)移的作用機制研究[D];東北師范大學(xué);2015年

6 侯培鋒;α-酮戊二酸二甲酯(DM-2KG)上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)誘發(fā)高致瘤性干細胞樣乳腺癌細胞機制研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2014年

7 李麗麗;分泌蛋白SHON調(diào)控乳腺癌細胞EMT的分子機制研究[D];東北師范大學(xué);2015年

8 陳麗艷;PI3K抑制劑聯(lián)合組蛋白去乙;敢种苿⿲θ橄侔﹨f(xié)同殺傷作用的分子機制研究[D];延邊大學(xué);2015年

9 樸俊杰;乳腺癌差異基因篩選及PAIP1對其生物學(xué)行為的影響[D];延邊大學(xué);2015年

10 汪[?如;染色體6q25.1區(qū)域基因多態(tài)性與乳腺癌遺傳易感性的關(guān)聯(lián)研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2015年

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1 杜文英;乳腺癌分子亞型的臨床與病理特點[D];鄭州大學(xué);2011年

2 賈曉菲;彩色多普勒超聲與乳腺癌病理及免疫組化指標的相關(guān)性研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年

3 靳文;乳腺癌全基因組DNA甲基化修飾的研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年

4 吳坤琳;TLR4/MyD88信號通路對乳腺癌侵襲性影響的實驗研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

5 葛廣哲;樹,

本文編號:2409527


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