【摘要】：正腸系膜韌帶樣型纖維瘤病(desmoid-type fibromatosis,DF)臨床上較為罕見,為提高對DF的認識,現報道贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院診治的1例DF,通過回顧相關文獻,對其臨床表現、影像學特征、病理組織學特征、免疫表型、鑒別診斷及治療進行探討,現報道如下。1臨床資料患者,男,39歲,因反復腹脹2個月入院。在當地醫(yī)院行下腹部CT檢查提示:左下腹部包塊,考慮為畸胎瘤可能。體
[Abstract]:Positive mesenteric desmoid fibromatosis (desmoid-type fibromatosis,DF) is rare in clinic. In order to improve the understanding of DF, a case of DF, treated in the first affiliated Hospital of Gannan Medical College is reported in this paper. Histopathological features, immunophenotypes, differential diagnosis and treatment were studied. The following clinical data were reported: 1 male 39 years old, admitted to hospital for 2 months due to recurrent abdominal distension. CT examination of the lower abdomen at the local hospital suggested that the left lower abdomen mass was considered to be teratoma. Body
【作者單位】： 贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院病理科;贛南醫(yī)學院基礎醫(yī)學院;贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院CT/MRI室;
【分類號】：R735.4

【參考文獻】

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本文編號：2251256