【摘要】：探討體外培養(yǎng)的人胃癌細(xì)胞株SGC-7901經(jīng)由二甲雙胍與奧沙利鉑聯(lián)合處理后增殖和凋亡的響應(yīng)及藥物作用機(jī)制。采用CCK-8增殖檢測法檢測藥物處理下對細(xì)胞的增殖影響并計(jì)算出兩種藥物的IC50值。采用RT-PCR、Western blotting以及流式細(xì)胞術(shù)檢測藥物作用下SGC-7901細(xì)胞周期相關(guān)和凋亡相關(guān)蛋白的mRNA水平、蛋白水平和凋亡水平。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,二甲雙胍和奧沙利鉑單獨(dú)作用都能夠抑制SGC-7901細(xì)胞的增殖,聯(lián)合用藥組較單獨(dú)用藥組對細(xì)胞的抑制率更高。二甲雙胍和奧沙利鉑單獨(dú)作用都能夠抑制SGC-7901細(xì)胞cyclin D1的mRNA和蛋白水平,藥物聯(lián)用后,對細(xì)胞cyclin D1的抑制表達(dá)效果更明顯。與對照組相比較,二甲雙胍和奧沙利鉑單獨(dú)作用均能顯著誘導(dǎo)SGC-7901細(xì)胞發(fā)生凋亡(p0.01),聯(lián)合用藥組亡率((50.13±10.75)%)明顯高于單獨(dú)用藥的二甲雙胍組((35.06±9.17)%)和奧沙利鉑組((42.59±11.98)%)。二甲雙胍和奧沙利鉑單獨(dú)都能夠抑制SGC-7901細(xì)胞中抗凋亡蛋白Bcl-2的mRNA和蛋白表達(dá)水平,并增加促凋亡蛋白Bax以及凋亡執(zhí)行caspase3的mRNA和蛋白表達(dá)水平,而聯(lián)合用藥組中這種調(diào)控效果更加顯著。二甲雙胍與奧沙利鉑能夠抑制胃癌細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡,可能是通過促進(jìn)Bax和caspase3的表達(dá),抑制cyclin D1和Bcl-2表達(dá)來實(shí)現(xiàn)的。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of metformin and oxaliplatin on proliferation and apoptosis of human gastric cancer cell line SGC-7901 in vitro. CCK-8 proliferation assay was used to detect the effect of drug treatment on cell proliferation and the IC50 values of two drugs were calculated. RT-PCR,Western blotting and flow cytometry were used to detect the mRNA level, protein level and apoptosis level of SGC-7901 cell cycle related protein and apoptosis-related protein. The results showed that metformin and oxaliplatin alone could inhibit the proliferation of SGC-7901 cells. Metformin and oxaliplatin alone could inhibit the mRNA and protein levels of cyclin D1 in SGC-7901 cells, and the inhibitory effect on the expression of cyclin D1 was more obvious after combined use of metformin and oxaliplatin. Compared with the control group, metformin and oxaliplatin alone could induce apoptosis of SGC-7901 cells (p0.01). The death rate in combination group (50.13 鹵10.75)% was significantly higher than that in metformin group (35.06 鹵9.17)% and oxaliplatin group (42.59 鹵11.98)%. Metformin and oxaliplatin alone inhibited the expression of mRNA and protein of anti-apoptotic protein Bcl-2 in SGC-7901 cells, and increased the expression of apoptosis-promoting protein Bax and mRNA and protein of apoptotic caspase3. In the combined drug group, the effect of this regulation was more significant. Metformin and oxaliplatin can inhibit the proliferation of gastric cancer cells and induce apoptosis, which may be achieved by promoting the expression of Bax and caspase3 and inhibiting the expression of cyclin D1 and Bcl-2.
【作者單位】： 華中科技大學(xué)附屬普愛醫(yī)院;
【基金】：湖北省衛(wèi)生計(jì)生科研項(xiàng)目(WJ2015MB156)提供資助
【分類號】：R735.2

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本文編號：2200380