【摘要】：Myc作為一個(gè)核心的轉(zhuǎn)錄因子,可以調(diào)控細(xì)胞增殖、周期進(jìn)程、凋亡、分化和代謝等眾多功能。而且在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diuse large B cell lymphoma,DLBCL)中,Myc異常被認(rèn)為是一個(gè)獨(dú)立預(yù)后因素。Myc相關(guān)性DLBCL極具侵襲性,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化療方案相對(duì)不敏感,預(yù)后較其他類(lèi)型的DLBCL差。通常認(rèn)為Myc本身無(wú)成藥性,目前直接抑制Myc的大量藥理學(xué)研究尚未取得實(shí)質(zhì)性成果。然而,隨著對(duì)Myc生物學(xué)功能的深入了解,人們開(kāi)發(fā)出了一系列靶向Myc轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)的小分子抑制劑。目前,針對(duì)Myc的拮抗策略主要包括干擾其穩(wěn)定性、減少其表達(dá)以及作用其下游靶基因等。本文主要討論Myc相關(guān)性DLBCL靶向治療的分子機(jī)制和研究進(jìn)展,以期為改善這類(lèi)患者的預(yù)后提供思路。
[Abstract]:As a core transcription factor, Myc can regulate cell proliferation, cell cycle progression, apoptosis, differentiation and metabolism. Moreover, in diffuse large B-cell lymphoma (diuse large B cell lymphoma), the abnormality of Myc is considered to be an independent prognostic factor. Myc-associated DLBCL is extremely invasive, and is relatively insensitive to standard chemotherapy regimen, and its prognosis is worse than that of other types of DLBCL. It is generally believed that Myc itself is not medicated, and a large number of pharmacological studies on direct inhibition of Myc have not yet achieved substantial results. However, with the further understanding of the biological function of Myc, a series of small molecular inhibitors targeting Myc transcription and protein regulation have been developed. At present, the antagonistic strategies against Myc mainly include interfering with its stability, reducing its expression and acting on its downstream target genes. This paper mainly discusses the molecular mechanism and research progress of Myc-related DLBCL targeting therapy in order to provide ideas for improving the prognosis of these patients.
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心天津市"腫瘤防治"重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心;
【分類(lèi)號(hào)】：R733.1

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本文編號(hào)：2139850